ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклоприсоединение диенов к алкеиам или алкинам из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" При циклоолигомеризации бутадиена-1,3 в присутствии N (00 )2—Р(чи/сло-СбНц)з наряду с другими продуктами образуется 4-винилциклогексен с выходом 40% [28] [схема (3.108)]. Эта каталитическая реакция протекает с приемлемой скоростью (35 г бутадиена на 1 г N1 в 1 ч), хотя и не так быстро, как в других случаях циклоолигомеризации бутадиена. Тем не менее она представляет собой удобный путь к 4-винил-циклогексену. [c.117] Получение 4-винилциклогексена [28]. Ni( od)2 (5 ммоль) н Р(цик- го-СбНп)з (5 ммоль) перемешивают в бензоле (200 мл) в атмосфере азота и при температуре кипения (80 °С) пропускают бутадиен с такой скоростью, чтобы он почти полностью поглош,ался раствором (контроль на выходе по бар-ботеру). Бутадиен быстро поглощается и примерно через 3 ч реакционную смесь охлаждают и фильтруют через целит. Растворитель отгоняют фракционная перегонка оставшейся жидкости дает 4-винилциклогексен (40% т. кип. 129— ЗОХ) и чыс,чыс-циклооктадиен-1,5 (41% т. кип. 151—152°С). [c.117] При циклоолигомеризации и особенно при соолигомеризации замещенных бутадиенов в основном образуются производные циклооктадиена, а не шестичленные циклы (см. разд. 3.7.1). [c.117] Вернуться к основной статье