ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения ароматического ряда, содержащие атомы фтора в боковой цепи из "Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты" Для нахождения методики синтеза конкретного соединения необходимо пользоваться предметным указателем. [c.137] Фторбензол— бесцветная подвижная жидкость с резким специ-ф ическим запахом. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 84—85 °С [247, 248], 85—85,5 °С при 751 мм рт. ст. [249] пЬ 1,4670, 1 1,009 [249]. [c.137] Фторбензол получают по методу Бальца — Шимана пиролизом тетрафторбората фенилдиазония (выход 51—57%) [247, 248], а также совместным пиролизом циклопентадиен а-1,3 или его димера с дифторхлорметаном, или другими фторгалогенметанами при 400— 600 °С (выход 67%) [249] и прямым фторированием бензола фтором в ацетонитриле при —35°С (выход 1—1,5%) [250] или ХеРг (выход 68%) [251]. [c.137] Предлагаемый метод основан на данных работы [249]. [c.137] Октафтортолуол получают совместным пиролизом гексафторбензола с тетрафторэтиленом в трубчатом реакторе из нержавеющей или углеродистых сталей (выход 90—96% конверсия 62— 65%) [261]. Другие методы получения см. [16, с. 143]. [c.141] Через трубку из нержавеющей стали (см. примечание) при 720 °С одновременно пропускают 93 г (0,5 моль) гексафторбензола со скоростью 60 г/ч и тетрафторэтилен со скоростью 10 л/ч в течение 1,5 ч. Пиролизат конденсируют в охлаждаемом водой xonoi дильнике и собирают в приемнике, помещенном в охлаждающую смесь (ацетон — сухой лед). Получают 110—115 г смеси, из которой ректификацией на ректификационной колонке (число теоретических тарелок - 20) выделяют 33—35 г гексафторбензола и 66— 73 г октафтортолуола. Выход октафтортолуола 62—65% т. кип. [c.141] Примечание. Используют трубку (200X20 мм), снабженную гильзой для термопары, капельной воронкой с противодавлением, газоподводящей трубкой и алонжем для соединеиия с приемником. Электрическая печь типа Т-40/600. [c.141] Перфтор (2-метилпропилбензол)—бесцветная летучая жидкость. Растворим в большинстве органических растворителей. Т. кип. 65 °С при 50 мм рт. ст., по 1,3550. [c.141] Перфтор(2-метилпропилбензол) получают реакцией октафтортолуола с гексафторпропиленом в присутствии пятифтористой сурьмы (выход 60%). [c.141] Предлагаемый метод основан на данных работы [262]. [c.142] Перфтор-3,5-лутидин получают взаимодействием, перфторпири-дина с фторидом калия или фторопластом-4 при 560—570 °С (выход 48%) [268,269]. [c.143] Предлагаемый метод основан на данных работы [268]. [c.143] Вернуться к основной статье