ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение дииитрофеиола нитрованием фенола Производство динитрофенола. 2. Получение динитрофенола нитрованием фенола в растворе уксусной кислоты. 3. Получение динитрофенола нитрованием фенола азотной кислотой из "Изготовление нитросоединений" При перегонке этого масла в небольшом количестве при обыкновенном давлении наблюдалось следующее по достижении температуры 125—130° начиналось выделение окислов азота, причем в приемник переходило немного светложелтого масла и вода. Затем масса саморазогревалась (без нагревания источником тепла) с подъемом температуры до 200—220°. При дальнейшем повышении температуры (вследствие саморазогревания) содержимое колбы взрывалось. [c.241] Масло растворялось с саморазогреванием в 33%-ном растворе едкого натра. Отсюда следует, что масло состояло из нитрованных в боковой цепи продуктов. [c.241] Вступление нитрогруппы в боковую цепь происходит тем легче чем длиннее боковая цепь, чем больше боковых групп и чем меньше концентрация нитрациэнной смеси. [c.241] Древесная мука. . . Аммиачная селитра. [c.242] Нафталин, поступающий для нитрования в виде литых кусков, предварительно измельчается в дезинтеграторе. [c.243] Температура плавления химически чистого а-нитронафталина 56-,5°. [c.243] Желтый цвет технического мононитронафталина обусловлен присутствием динитронафтола (около 1%). [c.243] Мононитронафталин кристаллизуется в виде игол легко растворим в сероуглероде. В концентрированной серной кислоте он растворяется, образуя раствор с интенсивной темнокрасной окраской. [c.243] Образованию 1,8-динитронафталина способствует применение концентрированных кислот и низкая температура реакции. [c.244] Кроме того, динитронафталин применяется в значительных количествах для изготовления красителей. [c.245] э этой таблицы видно, что при превращении 1,5-динитронафталина в 1,4,5-тринитронафталин происходит не выделение, а поглощение теплоты в количестве, равном 2,4 ккал. Во всех остальных случаях замена атома водорода на нитро группу сопровождается выделением тепла, т. е. является реакцией экзотермической. При этом количество выделяемого тепла уменьшается по мере перехода ко все более и более замещенным молекулам. [c.246] Тринитронафталин применялся в Германии во время империалистической войны в виде сплава, состоявшего из 66% тротила и 33% тринитронафталина, под названием три-тринала для снаряжения снарядов, а чистый продукт — в прессованном виде с сильным детонатором из пикриновой кислоты для снаряжения мелкокалиберных снарядов. [c.247] Кроме того, образуются буроватые вещества, растворимые в щелочах и щелочных углекислых солях эти вещества очень нестойки они разлагаются при нагревании, вспучиваясь и воспламеняясь . [c.247] Тетранитронафталнн мало чувствителен к удару и взрывает только при действии сильного детонатора 1. По своим взрывным свойствам, а также по наличию сырьевой базы его применение для снаряжения снарядов представляло бы известный интерес. Однако большой расход кислот при изготовлении и значительное содержание побочных продуктов в техническом тетранитронафталине препятствуют его практическому использованию. [c.248] Вернуться к основной статье