ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы Р-оксиалкилпрования н другие синтезы на основе оксидов из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Для алкилирования аммиака или аминов по атому азота в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют хлорпроизводные и спирты. В отличие от многих реакций алкилирования, использование для этой цели олефинов ведет лишь к незначительному образованию аминов, а главными продуктами являются нитрилы. [c.272] По некоторым данным, первичные алифатические амины реагируют с хлорпроизводными примерно в 10 раз быстрее аммиака, а послехнпй — вдвое быстрее анилина, ио это соотношение зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.273] Взаимодействие хлорпроизводных с аммиаком и аминами обычно осуществляется в водных растворах, имеющих щелочную реакцию, поэтому побочно происходит гидролиз хлорпроизводных с образованием спиртов нли фенолов. Для уменьшения доли парал-лельнл реакции гидролиза и, следовательно, для повышения выхода аминов необходимо работать с более концентрированными водньми растворами аммиака (25—30%), однако даже в этом случа получается около 5% гидроксильных соединений. [c.273] 1учаемые продукты. При иолучении аминов из хлорироиз-водных безвозвратно теряется хлор п образуются отходы солей. Тем не менее этот ироцесс применяют для синтеза тех аминов, которые нельзя получить другими путями. [c.275] Катионоактивные вещества являются ингибиторами коррозии и обладают бактерицидными, фунгицидными и консервирующими свойствами, но сами по себе не оказывают моющего действия. Они применяются в пищевой и медицинской промышленности, обычно в виде смесей с другими моющими веществами и добавками солей. [c.276] Анионообменные смолы применяют для извлечения ценных металлов, находящихся в виде комплексных анионов, для очистки растворов и в качестве катализаторов — оснований. [c.276] Этиленимин отгоняют из реакционной массы по мере образования. [c.277] Технология синтеза аминов из хлорпроизводных. Реакцию хлорп оизводных с аммиаком и аминами можно осуществить как в жидюй фазе, применяя водные растворы аммиака, так и в газовой--с безводным аммиаком. В подавляющем большинстве случаев используется жидкофазный процесс. [c.277] По окончании реакции прежде всего снижают давление. При этом избыточный аммиак испаряется и направляется в систему регенерации. Реакционную жидкость охлаждают и нейтрализуют водной щелочью (при получении аминов, мало растворимых в воде, лучще вначале разделить слои и затем проводить нейтрализацию). Дальнейшая переработка нейтрализованной массы после отгонки избыточного аммиака зависит от физических свойств амина и чаще всего осуществляется путем экстракции (или перегон-Ы1 с водяным паром) и ректификации. [c.278] Простой эфир также способен алкилировать аммиак и амины, но об])азование олефина является нежелательным побочным про-цe o . Его можно в значительной степени подавить, применяя избыток аммиака при этом ускоряется основная реакция алкилирования н снижается скорость дегидратации. Таким путем удается успешно синтезировать амины дал е из высших первичных спиртов, еще более склонных к дегидратации. [c.279] Технология процесса. Алкилирование аммиака спиртами в значительных масштабах применяют для синтеза низших алифатических аминов. [c.280] Этим же путем из соответствующих спиртов можно получать г.ропил-, бутиламины и некоторые высшие гомологи. [c.280] Вернуться к основной статье