ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сахарин из "Судебная химия и открытие профессиональных ядов" Настаиванием объекта с подкисленным алкоголем извлекаются органические вещества кислотного характера, вещества нейтральной природы (например, фенацетин) или со слабыми основными свойствами (например, кофеин) и имеющие наибольшее значение соли алкалоидов. [c.194] Удобство применения спирта заключается в его способности свертывать, переводить в нерастворимое состояние белки — главную составную часть большинства объектов, из которых приходится изолировать интересующие вещества. [c.194] Хорошо измельченный объект помещают в толстостенную колбу, смешивают с 96° спиртом, чтобы им были покрыты твердые части, и подкисляют виннокаменной кислотой , прибавляя раствор ее в алкоголе. [c.194] Колбу взбалтывают, не -закрывая пробкой, и спустя некоторое время, нужное для нейтрализации оснований (нужно иметь в виду, что в неводных растворах и в гетерогенной среде это требует большего времени, чем в воде), испытывают реакцию на лакмус. Для этого каплю жидкости смешивают с каплей воды (нейтральной реакции, см. стр. 32) и смесью смачивают синюю лакмусовую бумажку. [c.194] Реакция должна быть ясно кислой. [c.194] Неплотно заткнув пробку (имея в виду возможность продолжения выделения некоторого количества угольного ангидрида), оставляют колбу на сутки в теплом месте (25—30°), часто взбалтывая. [c.194] Виннокаменную кислоту можно заменить щавелевой. [c.194] Такое осторожное добавление спирта вызывает осаждение белковых тел в виде мелких хлопьев, ие захватывающих раствора, что имеет место при оса-ждении белков большими хлопьями при добавлении сразу большого количества спирта. [c.195] Жидкость отстаивают, фильтруют, фильтр промывают алкоголем и фильтрат снова выпаривают до густоты сиропа при описанных выше условиях. В сиропообразном остатке снова осаждают белки, как выше описано, снова отстаивают и фильтруют. [c.195] Операцию осаждения белков повторяют до тех пор, пока спирт перестанет что-либо осаждать. Тогда в последний раз вытяжку выпаривают до густоты сиропа и последний растворяют в небольшом количестве воды (например, в 50 см ). [c.195] Полученную жидкость, имеющую кислую реакцию, далее извлекают хлороформом, повторно взбалтывая в делительной воронке с малыми порциями (см. стр. 51) хлороформа (например, 5—10 см ). [c.196] Взбалтывание производят осторожно, перевертывая воронку (например, 40—50 раз), но отнюдь не энергичными встряхиваниями, что может повести к образованию трудно разделимой эмульсии. [c.196] Извлечение хлороформом повторяют до тех пор, пока несколько капель хлороформного извлечения при испарении на часовом стеклышке не перестанет давать заметный остаток. [c.196] После такого извлечения жидкость подготовлена для извлечения алкалоидов из щелочного раствора. [c.196] Самое извлечение из кислого раствора имеет главной задачей извлечение из жидкости жира, красящих, дубильных и иных веществ, очистку от них жидкости. [c.196] Необходимо иметь в виду, что стрихнин, вследствие слабо основного характера (гидролиза соли), при малых количествах может сполна перейти в кислый раствор, в котором и открывается. При подозрении на стрихнин (по обстоятельствам дела) остаток по извлечении из кислого раствора подвергают соответствующему испытанию (см. стр. 228). [c.196] Исследование на перечисленные вещества производится при наличии соответствующих указаний в доставленном деле или при определенных свойствах самого остатка после извлечения. [c.196] Хлороформенную вытяжку из кислого раствора промывают весьма малым количеством воды, фильтруют через сухой фильтр, распределяют фильтрат в несколько маленьких стеклянных или фарфоровых чашечек, испаряют при комнатной температуре и исследуют на вышеперечисленные вещества . [c.196] Исследование на пикриновую и пикраминовую кислоты производится при наличии желтой или оранжевой окраски остатка. В этом случае остаток растворяется в нагретой воде . [c.197] Вернуться к основной статье