ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Масс-спектрометрия из "Химия фуроксанов строение и синтез" Некоторые конденсированные фуроксаны дают в масс-спектрах пики (М + 2Г [343]. [c.97] При наличии 4-нитрогруппы вид спектра коренным образом меняется [966] за счет резкого усиления одиночного отщепления NO. Опыты с мечеными нитрогруппами позволили установить, что такая фрагментация идет на 85% за счет отщепления N-оксидной группы фуроксанового кольца. После этого отщепляется нитрогруппа и лишь затем еще один фрагмент NO [М—NO—NO2—NOf . Другое направление, хоть и меньшее, но все же значимое, заключается в отрыве NO от нитрогруппы за счет перегруппировки С—NO2 - С—О—NO, после чего сразу следует отрыв 2NO [М—3NO] . Однако введение второй нитрогруппы (6-NO2) препятствует перегруппировке вследствие понижения электронной плотности на С4, и пик [М—ЗТО] практически исчезает. [c.97] Специальными опытами установлено, что пик [М—16] происходит не от фрагментации молекулярного иона, а от термического отрыва N-оксидного атома кислорода еще в камере подогрева [965]. [c.97] При химической ионизации в атмосфере аммиака масс-спектрометри-чески зафиксировано образование кластеров бензофуроксана с протоном и молекулой аммиака [М + NH4] [2М + NH4] , по-видимому, с участием кислорода N-оксидной группы [967]. [c.97] Вернуться к основной статье