ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводороды из "Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии" Легко окисляется на воздухе целенаправленным окислением можно получить карвон. Лимонен сравнительно устойчив при термическом воздействии он не изомеризуется при нагревании до 250 - 400°С, а лишь постепенно рацемизуется, превращаясь в ( )-лимонен, называемый дипентеном крекинг лимонена и дипентена при 500 - 700 °С приводит к изопрену. [c.57] Лимонен и дипентен в присутствии минеральных кислот легко гидратируются, давая терпинеол и терпингидрат при каталитическом гидрировании превращаются в л-ментан, а при дегидрировании - в л-цимол. [c.57] Лимоней и дипентен весьма распространены в природе. (-)-Лимонен и дипентен входят в состав почти всех скипидаров и эфирных масел хвойных деревьев. (+)-Лимонен содержится в лимонном масле, запах которого обусловлен его присутствием, в померанцевом [до 90% (+)-лимонена], бергамотном, апельсиновом, тминном и других эфирных маслах. [c.58] КАРЕНЫ, oHlg, мол.м. 136,23. В зависимости от положения двойной связи различают 2-карен (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0] гепт-З-ен), 3-карен (3,7,7-триметилбицикло[4.1.0]гепт-2-ен), 4-карен (4,7,7-триметилбицикло 4.1.0]гепт-2-ен) и р-карен, или 3(10)-карен (7,7-диметил-3-метиленбицикло[4.1.0]гептан) подвижные бесцветные жидкости с запахом, напоминающим аромат свежей сосновой древесины растворимы в органических растворителях, хуже - в этаноле, нерастворимы в воде. [c.58] ПИНЕНЫ, 10H16, мол. м. 136,23 бесцветные жидкости со своеобразным запахом хвои сосны хорошо растворимы в органических растворителях (особенно неполярных), нерастворимы в воде. Существуют в виде (+)-, (-)- и ( )-форм. [c.59] Применяют их как растворители лаков, восков, красок, как сырье в производстве камфена и камфоры, терпингидрата, флотационных масел, инсектицидов, ряда душистых веществ (в частности, терпинеола), а также для получения аллооцимена, мирцена и пинана, также широко использующихся в синтезе многих дущистых веществ. [c.60] При гидрировании камфена над Р1 образуется изокамфан, а при гидратации в зависимости от условий - камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводо-рода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего. При окислении камфена хромовой смесью образуется главным образом камфора, а при взаимодействии камфена с гидропероксидами - оксид камфена. [c.60] Содержится в скипидарах хвойных пород деревьев и во многих эфирных маслах. [c.60] Получают изомеризацией а- и р-пиненов в присутствии Т102 (выход 70%), дегидратацией изоборнеола или дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов. Применяют в производстве камфоры, некоторых инсектицидов, душистых веществ (в частности, изоборнилацетата), кедрола, мустерона, сантал идола, сантала А и др., а также для получения компонентов клеев, применяющихся в оптической промышленности. [c.60] Вернуться к основной статье