ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ректификация коксохимических фенолов из "Фенолы" Фенолы термической переработки топлив, получаемые посл( нейтрализации фенолятов, содержат кроме собственно фенола крезолов, ксиленолов и высших фенолов также воду (8—12%) смолистые вещества и соли. При простом обезвоживании феноло по периодической схеме все соли (0,5—2,0% от массы фенолов] остаются в обезвоженных фенолах. Примеси солей способствую отложению осадков на греющих поверхностях нагревателей ко донн, а также, в какой-то степени, и конденсации фенолов воз можно восстановление сульфата натрия, сопровождающееся окис лительной конденсацией фенолов и выделением смолистых про дуктов. [c.97] Четкая ректификация фенолов из-за сравнительно высоких температур их кипения и малой термической стабильности осуществляется под вакуумом при остаточном давлении 60—100 мм рт. ст. на шлеме колонны. [c.98] Аппараты I — кубы однократного испарения 2—колонна для выделения воды 3 — Конденсатор 4 —делитель орошения 5 — подогреватель. [c.98] Потоки / — водные сырые фенолы II — пары воды и фенолов III — фенолсодержащая вода /У — освобожденные от воды и смолообразных веществ фенолы на ректификацию V — кубовые остатки на приготовление Топливной смеси. [c.98] Смесь сырых фенолов, подающаяся на ректификацию, соде] жит на Донецком фенольном заводе [34] 39,9% фенола, 9,3 о-крезола, 31,9% м- и тг-крезолов, 0,88% 2,6-ксиленола, 7,5% см си 2,4- и 2,5-ксиленолов, 7,3% смеси 2,3 и 3,5-ксиленолов и ок ло 1,5% 3,4-ксиленола. [c.99] Как видно из предыдущих разделов, в принципе возможно ра деление при ректификации всех этих компонентов, кроме пг лг-крезол — п-крезол и 2,4-ксиленол — 2,5-ксиленол. Обычная сх ма ректификации представлена на рис. 3.2.6. Однако температур кипения разделяемых компонентов близки и используются поэт му ректификационные колонны с числом тарелок 65—90, ректиф кация осуществляется при больших флегмовых числах (при отб ре о-крезола — свыше 30). Ассортимент фенольных продукте получаемых при ректификации, может быть разнообразным и зав сит от потребителей. [c.99] Когда не были нужны чистые фенолы, производились низк сортные продукты фенольная фракция, трикрезольная фракци широкая ксиленольная фракция данные о их составе приведен в табл. 3.2.2 [34]. [c.99] Ксиленолы повторной ректификацией могут быть разделены 1 две фракции. Фракция, выкипающая до 216 С, содержит главнь образом 2,4-ксиленол (до 50%) и 2,5-ксиленол и может служи сырьем для получения антиоксидантов. Фракция с т. кип. 216 227 °С, содержащая преимущественно 3,5-ксиленол (60%) и 3, ксиленол, служит сырьем для получения специальных сортов тр ксилилфосфата, используемых, в частности, в качестве рабоч жидкости для систем управления турбинами высоких параметр [37, 38]. [c.101] Переработка фенолов, смол и сточных вод полукоксова углей, смол пиролиза сланцев, гидрогенизатов, получаемых г переработке угля, в основном подобна переработке коксохими ских фенолов. Отличие заключается в том, что эти фенолы держат заметные количества двухатомных фенолов. Поэтому варными продуктами оказываются не только фенол, крезолы ксиленолы, но и двухатомные фенолы. При этом обычно при п зичной ректификации разделяются низкокипящие и высококи щие фенолы, а потом проводится их раздельное фракциониро ние [27]. [c.101] Пирокатехин выделяют в виде технической фракции из продуктов полукоксования углей [27, 40]. При переработке сланцевых фенолов выделяют фракции двухатомных фенолов [41—44],. состоящие примерно на 907о из алкилрезорцинов. Их используют в производстве клеев [45]1, синтетических дубителей [46, 47], эпоксидных смол [48, 49] и при изготовлении отверждающих композиций для обработки нефтяных скважин [50] . [c.102] Вернуться к основной статье