ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Парафины из "Органические перекиси, их получения и реакции" Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков , исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алкаиов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении ляются жирные кислоты . [c.457] Лейбниц с соавторами изучавшие окисление высших н-па-рафинов при 100—130° С, предполагали, что первичная реакция приводит или к 1-гидроперекиси, разлагающейся в соответствующие альдегид и кислоту, или к 3-гидроперекиси и от нее—к алканону-3. Реже происходит атака кислорода в положения 4 и 5 углеродного атома, более удаленные от конца цепи, тогда как в положении 2 окисление вообще не происходит. По мнению авторов, полученные ими данные не согласуются с представлением об атаке кислородом углеводородной цепи по статистическому закону и дальнейшим разрывом цепи в произвольном месте. [c.458] Вернуться к основной статье