ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" При гидролизе пероксиэфиров легче образуются первоначальные кислоты и гидроперекиси, из которых они были получены, чем спирты и пероксикислоты. [c.360] Непредельные эфиры (которые по вышеприведенному механизму должны были бы давать фенилаллильные радикалы) имеют тенденцию к изомеризации с переходом в более устойчивые соединения, содержащие двойную связь в сопряжении с карбонильной группой. Продукты, полученные прн разложении, полностью не исследованы. Для разложения пероксиэфиров коричной кислоты требуется более высокая температура при этом наряду с коричной кислотой и смолами получается некоторое количество двуокиси углерода. В результате пиролиза пероксиэфиров фторуксусной кислоты, который проходит при высокой температуре, образуется свободная кислота и обычный эфир. Реакция протекает по ионному механизму. [c.361] Этот промежуточный комплекс разрушается до (СНз)зС—О - и дает остаток, из которого образуются конечные продукты. [c.366] Так как из пероксиэфиров практически применяются только 7-рет-бутилпероксиацетат и бензоат, описанный выше метод синтеза аллиловых эфиров ограничивается получением ацетатов и бензоатов. Однако если реакцию проводить в присутствии избытка другой органической кислоты, образуются эфиры этой кислоты 3. [c.366] Вернуться к основной статье