ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" Перекиси этого типа получаются взаимодействием соответствующих гидроперекисей с другими соединениями. [c.270] Примером присоединения гидроперекиси к активированной двойной связи является реакция метилгидроперекиси с виниловыми эфирами в присутствии п-толуолсульфокислоты или трехфтористого бора. При этом был получен высокий выход перекиси 32. [c.270] Радикал КОг , который требуется для получения алкилперокси-циклогексадиенонов, удалось также получить и при термическом разложении вешеств, заведомо образующих радикалы (например, 2, 2 -азоизобутиронитрила), в присутствии кислорода. Пере-киси, полученные любым из этих методов, обычно представляют собой либо окрашенные жидкости, либо бесцветные твердые вещества, устойчивые при комнатной температуре, но чувствительные к свету. При этом в некоторых случаях образуются как 2-, так и 4-перекиси. [c.271] Образование радикала нормального строения (VII) подтверждается составом продуктов разложения 2, 2-ди-(1-метилцикло-пентилперокси)-пропана при 200°С формальдегид, гексанон-2 и додекандион-2, П - Два последние продукта образуются из радикала, СНзСО[СН2]зСН соответственно диспропорционированием и димеризацией, в то время как формальдегид образуется, по-видимому, из радикала, отщепившегося от центральной части молекулы. [c.273] Вернуться к основной статье