ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" Хотя Промежуточную перекись выделить не удалось, можно было предположить, что она имеет строение (II) или (III). Однако гидроперекисная структура (III) маловероятна и предположение, что она по аналогии со строением продукта окисления самого фурана имеет циклическое строение, кажется более правдоподобным. В дальнейшем это положение было подтверждено работой Шенка и Фута . [c.170] В том же обзоре Рихе ° приведены гидроперекиси, полученные аутоокислением фталана, 1-метил-, 1, 3-диметил-, 1, 1,-диметил- и 1-фенилфталанов, причем отмечается, что 1, 1-дифенил-фталан устойчив к действию кислорода. [c.170] Хотя продукты аутоокисления 1, 4-диоксана, его метилзаме-щенных и 1,3-диоксоланов были использованы для инициирования реакции полимеризации и сообщалось, что перекиси их могут быть выделены, однако имеется мало данных о получении таких перекисей. [c.174] Значительное число исследований посвящено гидроперекисям, полученным пз соответствующих тетрагидрокарбазолов. [c.177] как и в случае индолов, происходит перемещение двойной связи. Начальное образование радикала =1М- подтверждается неспособностью к окислению гомологов с заместителями у атома азота (папример, 9-метил- и 9-ацетилтетрагидро-карбазолов) ГиДроперекиси, полученные аутоокислением карбазолов в бензине, имеют более основной характер, чем исходные соединения. [c.177] Было показано 2 , что гидроперекись 8-бромтетрагидрокарба-зола и два вещества, образующиеся в результате ее разложения, получаются в качестве побочных продуктов при синтезе аналогичных соединений из циклогексанона и о-бромфенилгид-разона 28. [c.177] Шенкнашел, что восстановление дигидроперекиси пирро-лидина с последующей дегидратацией приводит к образованию пиррола. При восстановлении в мягких условиях другие гидроперекиси, описанные в этом разделе, дают соответствующие спирты, хотя в дальнейшем, особенно в присутствии щелочи, они нередко способны к перегруппировкам. [c.179] Вернуться к основной статье