ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Извлечение висмута экстрагентами нейтрального характера из "Химия висмутовых соединений и материалов" При экстракции висмута спиртами из растворов серной кислоты D i 10, и добавление бромид-ионов приводит к увеличению D j на три—пять порядков [117], причем зависимость IgD i-lgiBr ] проходит через максимум в области концентраций бромид-ионов -0,1 моль/л. Из бромидных сред висмут экстрагируется н-амиловым, изоамиловым, н-гексиловым и н-октиловым спиртами в зависимости от концентрации бромид-ионов и кислоты в водной фазе в виде комплексов В1Г , где х меняется от 3 до 6. [c.76] Для извлечения Bi из хлоридсодержащих растворов от выщелачивания висмутсодержащих концентратов предложено использовать раствор смеси первичных аминов АНП-2 (-1,7 моль/л) в керосине [123], технический триоктиламин [123, 124] или 15%-й раствор смеси третичных алифатических аминов в керосине [46], а также раствор нитрата триалкилбензиламмония в заксилольной фракции перегонки нефти [54] или в толуоле [126]. [c.78] По данным Иллювиевой с сотрудниками [127], анионообменная экстракция висмута из растворов НС1 солями четвертичных аммониевых оснований осложнена сольватацией, а экстрагируемое соединение имеет состав 2RBI I4-3R 1, где R — катион экстрагента. [c.79] Наряду с четвертичными аммониевыми основаниями для извлечения Bi из промывных азотнокислых растворов производства его соединений предложено использовать смесь триоктиламина и трибутилфосфата [121], при этом наблюдается синергетический эффект, а экстрагируемое соединение имеет состав R3NH[Bi(N03)4 ТБФ]. Соли ЧАО могут быть использованы и дпя извлечения висмута из сернокислых растворов от выщелачивания висмутсодержащего сульфидного сырья [138]. При этом реэкстракцию висмута осуществляют разбавленными (0,5 моль/л) растворами серной кислоты, что не позволяет получать реэкстракты с содержанием висмута более 6 г/л вследствие его осаждения в виде оксогидроксосульфата. [c.80] При выщелачивании висмутсодержащих руд и концентратов используют обычно соляную кислоту, смесь НС1 с СаСЬ или H2SO4 с Na l, а получаемые при зтом растворы содержат, г/л 1—3 Bi 1—2 u 1—2 РЬ 0,5—1 Zn 3—6 Fe 0,02—0,05 As 60—80 l. Гидролитическая переработка растворов добавлением к ним щелочных реагентов не позволяет эффективно очищать висмут от таких примесных металлов, как свинец, железо, серебро. Целесообразно перерабатывать азотнокислые и хлоридсодержащие растворы с использованием процесса экстракции, позволяющего, наряду с концентрированием висмута, осуществлять эффективную его очистку от примесных металлов. [c.81] В промышленных азотнокислых растворах производства соединений висмута основными примесными металлами являются свинец, цинк, медь, серебро, и при экстракции из разбавленных (0,1—0,5 моль/л) растворов НКОз Д2ЭГФК висмут может быть отделен от примесных металлов. [c.83] СОЛЯНОКИСЛЫХ растворов могут быть использованы также и серосодержащие катионообменные экстрагенты — Д2ЭГДТФК, ДОТФК, ТНК, ПОМ. При этом его реэкстракция может быть осуществлена, как и в случае нейтральных органических соединений, концентрированными растворами НС1. [c.85] Таким образом, сравнение экстракционной способности экстрагентов кислотного, нейтрального и основного характера свидетельствует, что для извлечения висмута из азотнокислых растворов практический интерес представляют алкилфосфорные и карбоновые кислоты, алкилмеркаптаны, а из солянокислых растворов — диалкил-дитио- и диалкилтиофосфорные кислоты, нейтральные фосфор- и серосодержащие органические соединения. Висмут эффективно извлекается из галогенидных сред экстрагентами анионообменного характера, но при этом имеют место трудности с его реэкстракцией. [c.85] Исходная концентрация металлов, г/л Bi — 1,5 РЬ— 1,17 As— 1,47 Fe— 5,0 [144]. [c.85] Показана также возможность использования для извлечения висмута из растворов выщелачивания активированного угля СКТ-2 [145], который извлекает из растворов совместно висмут, свинец, олово (IV), и при этом удается эффективно очищать их от примесей железа (III), мыщьяка (III) и соединений других металлов. Регенерация сорбента включает стадию отмывки от железа, мышьяка и свинца водой, десорбцию олова раствором I моль/л NaOH, а висмута — раствором 11 моль/л НС1. При этом авторы [145] отмечают относительно небольшую емкость сорбентов по висмуту и низкую его концентрацию в элюате при использовании как анионита ЭДЭ-ЮП, так и активированного угля СКТ-2. [c.86] Вернуться к основной статье