ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Байеровская модификация синтеза Дёбнера—Миллера из "Гетероциклические соединения Т.4" Хотя выходы в реакции Байера часто оставляют желать лучшего, однако преимущество ее состоит в возможности введения различных заместителей в 2- и 4-положения хинолинового ядра. Реакция подробно рассмотрена Робертсом и Турнером [41], которые применили ее ко многим аминам. [c.14] В случае л1-хлоранилина и паральдегида главным продуктом реакции является 7-хлор-2,4-диметилхинолин. [c.14] Вернуться к основной статье