ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбоновые кислоты из "Современная номенклатура органических соединений" Наряду с систематическими названиями карбоновых кислот для всех низших членов рядов моно- и дикарбоновых кислот используют тривиальные названия (табл. 19-22). [c.145] В табл. 19 приведены тривиальные названия карбоновых кислот, рекомендуемые правилами ШРАС, в том числе и для использования в качестве родоначальных структур при образовании замещенных соединений и/или производных таких, как альдегиды, ацильные замещающие группы, галогенангидриды, гидразиды, амиды, имиды, нитрилы. Тривиальные названия остальных алифатических карбоновых и дикарбоновых кислот (табл. 20-22) не рекомендуется использовать для наименования их производных. [c.145] Допускается замещение атома водорода карбоксильной группы, которое может быть рассмотрено как функционализащм, например, образование сложного эфира и т. д. [c.146] Название карбоксилата — пропионат. Название карбоксилата — бутират. [c.147] Тривиальные названия существуют также для многих непредельных, ароматических и гетероциклических кислот, например, кротоновая кислота (СНз-СН=СН-СООН). За исключением структур, представленных в табл. 19, в них не допускается замещение атомов водорода. [c.148] Многие непредельные карбоновые кислоты с количеством углеродных атомов 18, 20, 22 и 24 являются природными соединениями и поэтому также имеют тривиальные названия (табл. 22). В научной литературе наряду с систематическими и тривиальными названиями иногда используются две сокращенные системы обозначений этих соединений, не нашедшие официального признания. Первый тип обозначений, представленный в табл. 22, включает набор цифр и латинских курсивных букв. Например, запись 18 4 9с йЪй5су обозначает кислоту состава С 8, содержащую четыре двойных связей, две из которых, при и С , имеют цис-конфигурацию, а другие две, при С и С — транс. Тройная связь обозначается буквой а , а двойная связь неизвестной конфигурации — буквой е . [c.148] Вторая система обозначений касается природных полиеновых кислот с метиленразделенными г/мс-двойными связями. Для их обозначения достаточно указать цифрами только положение первой двойной связи, их число и общее количество атомов углерода в молекуле. Отсчет положения первой двойной связи производится в отличие от предыдущей системы обозначений не от карбоксильной группы, а от со-метильного атома углерода. Например, запись 20 4 0)6 обозначает арахидоновую кислоту (табл. 22), которая содержит цепочку из 24 атомов углерода с четырьмя метиленразделенными 1/ с-двойными связями, начинающимися с шестого атома от концевой метильной группы. Подчеркнем, что такой подход не рекомендуется правилами ШРАС. [c.149] Вернуться к основной статье