ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения из "Реакции органических соединений" В этой главе приведены реакции замещения наиболее известных полициклических углеводородов. За исключением нафталина данные о реакциях замещения полициклических углеводородов сравнительно скудны и во многих отношениях неудовлетворительны. [c.94] Интересно проследить отношение нафталина к сульфированию. При действии холодной дымящей серной кислоты или концентрированной серной кислоты при температуре около 50—80 образуется нафталин-а-сульфоновая кислота. При действии же концентрированной серной кислоты при более высокой температуре увеличивается количество образующегося -изомера, что видно из табл. [c.94] Количество образовавшейся -кислоты, в %. . [c.95] Повидимому а-сульфоновая кислота, являющаяся первым продуктом реакции или, во всяком случае, получающаяся более легко, при действии горячей концентрированной серной кислоты превращается в Р-изо мер (ср. поведение бензол-т-дисульфоновой кислоты, стр. 67, 68). [c.95] При дальнейшем сульфировании вторая сульфогруппа всту пает в лоложение, наиболее удаленное от первой, причем в за висимости от условий опыта получаются те или иные изомеры При низкой те.мпературе а-сульфоновая кислота превращаете в 1,5-дисульфоновую.кислоту, а р -кислота образует 2,5-дисуль фоновую кислоту. При более высокой те.мпературе получается смесь 2,7-, 2,6- и 2,5-дисульфоновых кислот. [c.95] КИСЛОТЫ, растворяются в водных растворах щелочей с образованием солей и сочетаются с солями диазония. Аминосоединения способны вступать, в реакцию диазотирования. [c.96] Однако необходимо отметить существенную разницу между свойствами производных нафталина и бензола, которая выражается преисде всего в легкости взаимного превращения амино-и омсипроиззодных. При нагревании аминонафталинов с водным раствором бисульфита натрия, с водным раствором едкого натра или с разбавленными кислотами образуются соответственные оксинафталины, которые, в свою очередь, могут быть снова превращены в аминопроизводные нагреванием с раствором сернистокислого аммония. Более подробно эти реакции описаны на стр. 123 и 372, 373. [c.96] Вернуться к основной статье