ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение хлористого нитрозил а и окислов азота из "Реакции органических соединений" При действии разбавленных водных растворов брома на олефины образуются бромгидрины с хорошим выходом. Этой реакцией пользуются для получения бромгидринов из ненасыщенных углеводородов и эфиров. [c.38] Присоединение элементов иодноватистой кислоты лучше всего достигается прибавлением необходимого количества иода к суспензии окиси ртути во влажном эфирном растворе ненасыщенного соединения. Эфир не должен содержать nnpfa. Если в качестве растворителя применять спирт, можно по этому способу получать эфиры иодгидринов. В присутствии же в эфирном растворе уксусного ангидрида получаются соответственные ацетаты иодгидринов 83. [c.38] Получение 2-иодциклогсксанола. К смеси 40 г цнклагек ена, 150 см- эфира, не содержащего спирта, 8 см оды и 55 г окиси ртути постепенно, при взбалтывании и охлаждении, прибавляют 124 г иода. После исчезновения окраски иода осадок отфильтровывают и эфирный раствор последовательно промывают раствором иодистого калия и раствором бисульфита. [c.38] Эти вещества обычно бесцветны и получаются в кристаллическом состоянии поэтому ими часто пользуются для идентификации ненасыщенных углеводородов. [c.39] Получение нитрозата дипентена. К смеси 5 г дипентена, 4 см амилнитрита и 2 см уксусной кислоты медленно прибавляют 3,5 г концентрированной азотной кислоты (уд. в. 1.4), причем жидкость перемешивают и охлаждают смесью льда с солью. Через некоторое время к смеси прибавляют спирт до достижения гомогенности и оставляют в охладительной смеси еще на некоторое время. При этом постепенно выпадают кристаллы, которые затем отделяют, про11ываЮт спиртом и кристаллизуют медленным испарением бензольного раствора. [c.40] Получение иитрозита циклогексена. К концентрированному водному раствору 1 г азотистокислого натрия прибавляют 1 г циклогексена и 1 г петролейного эфира. По охлаждении прил-ивают. растоор 1 г уксусной, кислоты. [c.41] Вернуться к основной статье