ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение кислорода и гидроксильной группы из "Реакции органических соединений" Эта реакция получила широкое применение.для окисления ненасыщенных углеводородов и спиртов. В общих чертах способ заключается в медленном прибавлении к ненасыщенному соединению холодного разбавленного раствора перманганата в количестве, несколько большем, чем это соответствует одному атомному эквиваленту кислорода. Если вещество не растворимо-в воде, реакцию ведут при энергичном перемешивании или, что еще лучше, в ацетоновом растворе. По окончании окисления осадок частично гидратированной двуокиси марганца отделяют, а фильтрат нейтрализуют разбавленной серной кислотой или насыщают углекислым газом, после чего упаривают. Если гликоль не выделяется из остатка, его извлекают спиртом или уксусноэтиловым эфиром 3 . [c.28] Другим, очень удобным, способом окисления ненасыщенных углеводородов, эфиров или кислот в соответственные гликоли является применение перекиси водорода (пергидрола) в ледяной уксусной кислоте. [c.28] Этот способ с успехом применяется при окислении смешанных аллиловых эфиров для получения смешанных а-глицерино-вых эфиров. [c.29] Обычно для этого способа применяют гидропсрски.сь бензоила eHs СОООН, В основном способ заключается в -следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе или в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным растввром щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. Следующие примеры дают представление об этой реакции и ее проведении. [c.30] Для превращения окиси в соответствующее диоксисоединение продукт нагревают в запаянной трубке до 110° с избытком воды в течение 4 час. [c.30] Некоторые производные окиси этилена, получающиеся по этому способу, оказываются стойкими при гидролизе. В таких случаях Бозекен и Элсен реко.мендуют пользоваться гидроперекисью ацетила, так как при этом в качестве продуктов окисления сразу получаются ацетаты гликолей. [c.31] Арбузов и Михайлов считают, что нормальным ггродуктом действия гидроперекиси ацетила на этиленовое соединение является окись алкилена, которая при взаимодействии с образующейся при реакции уксусной кислотой превращается в ацетат гликоля. [c.31] Вернуться к основной статье