ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" Перекиси этого типа получаются взаимодействием соответствующих гидроперекисей с другими соединениями. [c.270] В литературе встречается также описание использования в этих реакциях и других гидроперекисей. [c.271] Радикал НОг , который требуется для получения алкилперокси-циклогексадиенонов, удалось также получить и при термическом разложении веществ, заведомо образующих радикалы (например, 2, 2 -азоизобутиронитрила), в присутствии кислорода. Перекиси, полученные любым из этих методов, обычно представляют собой либо окрашенные жидкости, либо бесцветные твердые вещества, устойчивые при комнатной температуре, но чувствительные к свету. При этом в некоторых случаях образуются как 2-, так и 4-перекиси. [c.271] При термическом разложении 1-метилциклогексил-1-гргт- бутилперекиси при 250° С получается смесь З-метилгептанона-2, ацетона, этана и 4,5-диацетил-н-декана образованию этих продуктов предшествует появление радикалов за счет гомолиза СНз О-О-С (СНз)з СНз О. [c.272] Образование радикала нормального строения (VII) подтверждается составом продуктов разложения 2, 2-ди-(1-метилцикло-пентилперокси)-пропана при 200°С формальдегид, гексанон-2 и додекандион-2,11 Два последние продукта образуются из радикала СНзСО[СН2]зСН соответственно диспропорционированием и димеризацией, в то время как формальдегид образуется, по-видимому, из радикала, отщепившегося от центральной части молекулы. [c.273] Вернуться к основной статье