ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" Тип перекисей, образующихся при аутоокисленип полиоле-финов, в значительной степени зависит от относительного распо-ложения в них двойных связей. Это могут быть гидроперекиси, циклические и полимерные перекиси или соединения, содержащие в одной молекуле различные перекисные функциональные группы. [c.65] Д p a H и Ш H H к 0 B, Известия AH СССР,- OXH, 1953, 470. [c.66] Восстановление смеси гидроперекисей спиртовым сульфитом натрия или водным боргидридом натрия дало соответствующие спирты, в то время как гидрирование над окисью платины привело к восстановлению конъюгированных двойных связей при сохранении изолированной двойной связи. Как гидроперекиси, так и спирты способны к экзотермической реакции полимеризации при хранении в контакте с воздухом. [c.67] МОЩЬЮ ИК- и УФ-сиектров показали, что спирты, полученные восстановлением тех же гидроперекисей натрийборгидридом, являются почти полностью конъюгированными 9,10-изомерами. [c.69] В сообщении описано выделение четырех чистых транс-гранс-гидроперекисей из окисленного при 60—80° С в бензиновом растворе метиллинолеата путем концентрирования и кристаллизации. В работе показано, что гидроперекиси являются преимущественно 9- и 13-изомерами. [c.69] Работы по синтезу ацетиленовых гидроперекисей с применением перекиси водорода и изучению свойств получаемых при этом продуктов проводились лишь MaiijTt oM с сотрудниками. [c.70] Соединения (XIV—XIX) оказались твердыми веществами, первичная же дигидроперекись (XVIII) не была получена в виде чистого вещества. Все приведенные выше перекиси весьма нестойки к нагреванию и сотрясениям. [c.72] Попытки получения ацетиленовых гидроперекисей на основе металлорганических соединений были неудачными. Так, в обыч-ных условиях синтеза — окислении в среде насыщенного кислородом эфира — соединение Гриньяра, полученное из октина-1, оставалось неизменным. Дальнейшая переработка приводила к исходному углеводороду . [c.72] Вернуться к основной статье