ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адкинса катализатор (смесь окисей меди и хрома) из "Реагенты для органического синтеза Т.1" получают из соответствующего этилового эфира и гидразина. Этот реагент с карбонильными соединениями образует высокоплавкне гидразоны оранжевого цвета 111. 3 - н 4 -нитропро-пзводные Л. к. г. дают ярко окрашенные гидразоны с еще более высоки, и/ температурами плавления 2 . [c.11] ают перекристаллизацией из метанола и высушивают в вакууме над фосфорным ангидридом 111. А. разлагается в мя/ких условиях (40 ) с образованием цианпропильных радикалов и иоэто. му используется для инициирования радикальных реакций 21. [c.11] )зСОС—N = N—СОС(СН.,)з. Мол. вес 230,26, т. ил. 90-92 . [c.12] Диенофил в реакции Дильса — Альдера 121. Это соединение менее реакциоиноспособно, чем соответствующий диэтиловый эфир. [c.12] С—N = N—СОоС Н.-,. Мол. вес 174,16, т. кип. 93—95= 5. vui, т. заст. 6 . [c.13] — летучее нестабильное белое твердое вещество. Его получают дегндратацнен безводной азотной кислоты лятиокисыо фосфора с возгонкой в токе [ слорода, содержащего некоторое количество озона, и хранят при —78 111. А. п. получают также из азотной кислоты и ангидрида трифторуксусной кислоты [21. [c.17] Раствор A. п. в хлороформе применяют для исчерпывающего нитрования крахмала. Эта реакция ускоряется в присутствии фторида натрия, который осаждает образующуюся азотную кислоту в виде колшлекса NaF-HONO.,. [c.18] АЗОТА ЧЕТЫРЕХОКИСЬ, N,0,. Мол. вес 92,02, т. пл. -9,3 , т. кип. 21,3. [c.18] ают окислением при О током кислорода до изменения синего цвета на красно-коричневый после перегонки над Р.,0.-, сильно охлажденная А. ч. затвердевает в почти бесцветные кристаллы 111. [c.18] Вернуться к основной статье