ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие из "Дивинилсульфид и его производные" Промышленная химия ацетилена остается одним из важнейших направлений органической химии, развивающихся в нашей стране. В СССР, особенно в Восточной Сибири, имеются все предпосылки для создания мощных химических комплексов на основе карбидного ацетилена. Большие запасы угля и известняка, дешевая электроэнергия при отсутствии крупных разведанных нефтяных месторождений диктуют необходимость дальнейшего развития большой химии Сибири с преимущественной ориентацией на уголь и ацетилен. [c.3] Развитие органической хлмии серы стимулируется огромными потенциальными ресурсами (сотни миллионов тонн в год) так называемой попутной -серы [7], которую выделяют (или должны выделять) при переработке нефти, угля, природного газа, руд цветных металлов. [c.3] Таким образом, создались объективные предпосылки для возникновения нового самостоятельного направления в пограничной области между химией ацетилена и химией серы, предполагающего изыскание, разработку и внедрение новых мономеров, полупродуктов и биологически активных соединений на базе ацетилена и дешевого сернистого сырья с целью получения веществ и материалов с новыми практически ценными свойствами. Актуальность постановки таких работ находит подтверждение в материалах XXVI съезда КПСС, где в числе важнейших задач предусматривается создание химико-технологических процессов получения новых веществ и материалов с заданными свойствами [8]. [c.3] Однако для того, чтобы возникновение и развитие такого направления сделалось реальностью, необходимо было найти принципиально новые возможности в химии ацетилена и серй обнаружить и разработать новые реакции простейших сернистых соединений с ацетиленом, создать на их основе новые технологичные методы, открыть и развить новые общие подходы к стимулированию реакций тройной связи с серосодержащими реагентами. На это и были направлены многолетние систематические исследования авторов и их сотрудников, обобщенные в настоящей монографии. [c.4] Необычайно легкое расщепление циклического октамера 83 в суперосновной системе КОН—ДМСО, положенное в основу описанного в монографии прямого синтеза дивинилсульфида из элементной серы и ацетилена, начинает исследоваться за рубежом, а триада Зд—КОН- ДМСО рассматривается как новый эффективный реагент для получения органических соединений серы [10]. [c.5] Поскольку узловые моменты монографии относятся к новой малораэработанной области, казалось нерациональным открывать книгу подробным историческим экскурсом, который неизбежно нес бы на себе печать искусственности. Вместо него в большинстве глав имеется развернутое введение, освещающее современное состояние вопроса, успехи и проблематику данного раздела органической химии серы. Книгу не следует рассматривать как библиографический справочник. Ее ограниченный объем заставил авторов, где возможно, отцазаться от цитирования ранних работ, достаточно полно представленных в более поздних статьях, обзорах и монографиях. . [c.5] Полученный ДВС с температурой кипения 84—86 (760 мм рт. ст.) и пв = 1,5060 оставался без изменений в течение. нескольких недель при —20 . [c.7] Выход ДВС по этому способу не превышает 50%. [c.7] Использование в качестве катализаторов данной реакции сульфидов РЬ, Мп, Сг, Мо, Со, Ni на носителе при температуре 650—750° позволило увеличить содержание тиофена в катализате до 60%. В продуктах реакции обнаружены [33, 34] также, сероуглерод и алкилтиофены. Аналогичные результаты получили Вроун [35, 36] и Арнольд [37]. [c.9] Известна работа [38] по синтезу тиофена с выходом 50% из сероводорода, ацетилена и ацетиленсодержащих газов электрокрекинга жидких нефтепродуктов на 7-окиси алюминия. [c.9] Выходы винилмеркаптана и тиофена составляют соответственно 67 и 24% на прореагировавший винил хлорид, конверсия которого 50%. [c.9] Вернуться к основной статье