ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет рецептур алкидов на основе кислотного числа в момент желатинизации из "Технология алкидных смол" Этот способ расчета применяется в основном для определения к. ч. в момент желатинизации смолы. Однако он может быть применен и для расчета рецептур . При выводе основных уравнений учтена различная реакционная способность первичных и вторичных гидроксильных групп, причем предполагается, что первичные гидроксильные группы полностью прореагируют с образованием только линейных полимерных цепей до вступления в реакцию вторичных групп. Предполагается также, что. при желатинизации на каждую полимерную цепь приходится в среднем 1,5 поперечные связи. Это означает, что каждая линейная полимерная цепь в момент желатинизации будет иметь одну поперечную связь и вереятность образования второй такой связи составит 50%. [c.54] При наличии в смеси молекул А , А и число первичных гидроксильных групп, вступивших в реакцию с образованием цепи, составляет 2/3 В , а число образующихся полимерных цепей равно половине числа карбоксильных групп А , т. е. карбоксильных групп одноосновных кислот, обрывающих цепь. [c.54] Это уравнение может быть использовано как для расчета к. ч. в момент желатинизации, так и при расчете рецептур алкидов. [c.55] Пример 3-15. Рассчитать к. ч. в момент желатинизации для алкида, получаемого из 30,0 вес. ч. соевого масла, 20,0 вес. ч. фталевого ангидрида и 10,0 вес. ч. глицерина. [c.55] Таким образом, желатинизация этого алкида должна наступать при к. ч., близком к 6. [c.55] Пример 3-16, Рассчитать рецептуры глифталевых алки дов с избытком гидроксильных групп от О до 30% при условии проведения синтеза до к. ч. 5. [c.55] Подставив в уравнения (42)—(44) величины / , соответствующие избытку гидроксильных групп О, 10, 20 и 30%, получим данные, в эквивалентной форме (см. табл. 3-27), для расчета рецептур глифталевых алкидов. [c.56] По эквивалентным составам рассчитываем рецептуры искомых алкидов (см. табл. 3-28). [c.56] Вернуться к основной статье