ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Двухстадийная технология производства ТФК из п-ксилола из "Производство терефталевой кислоты и ее диметилового эфира" Постоян но возрастающее производство и потребление полиэфирных волокон, занимающих доминирующее место в мире среди других видов синтетических волокон [1—3], вызвало необходимость расширения сырьевой базы путем совершенствования действующих и разработки новых технологических процессов получения мономеров для них — терефталевой кислоты и ее диметилового эфира. [c.55] В Японии, согласно прогнозам, предполагалось закрытие ряда предприятий по производству ДМТ и ввод новых установок по получению ТФК. В 1979 г. в этой стране доля производства ТФК увеличилась до 56% [5]. В Западной Европе доля ТФК, используемой в производстве полиэфиров, с 1970 г. по 1980 г. увеличилась с 20 до a32% [6]. В США на долю волокнообразующей ТФК приходится около 40% [7]. [c.55] Преимущественный рост выпуска ТФК, однако, не оправдал ранее сложи вшихся ггредположений о том, что мировое производство ДМТ будет быстро сокращаться. Постоянное совершенствование технологии получения диметилтерефталата и укрупнение мощностей единичных установок позволяют и в на- стоящее время экономически оправданно расширять выпуск этого продукта. Поэтому терефталевую кислоту считается целе- сообразным использовать ак мономерное сырье при создании но вых установок по производству полиэфирных волокон или же производить замену устаревших заводов ДМТ на современные установки по производству ТФК. [c.56] Литературные сведения, обобщающие результаты промышленного использования ДМТ и ТФК при получении полиэтилентерефталата, позволяют выявить следующие преимущества те-рефталевой кислоты [8, 9]. [c.56] Использование чистой ТФК более целесообразно, так как ее молекула не содержит метильных групп, доля которых в ДМТ составляет 15% (масс.). [c.57] Решающим доказательством преимущества ТФК перед ДМТ послужит, очевидно, недавно открытый одностадийный процесс окисления п-к силола в волокнообразующую терефталевую кислоту, который был разработан и внедрен в промышленность (в 1973—1976 гг.) независимо друг от друга японской фирмой Maruzen [10] и институтом мономеров — ВНИПИМ (СССР) [И]. В этом случае процесс упрощается вследствие исключения стадии очистки, на которую затрачивается 25— 32% от общих затрат на производство. [c.57] Вместе с тем промышленные способы получения терефтале вой кислоты, основанные на жидкофазном окислении л-ксилола кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты, обладают и рядом существенных недостатков. [c.57] Указаниые недостатки процессов получения ТФК из п-ксилола не являются решающими факторами при выборе мономера для полиэфиров. Процессы получения ТФК и полиэфиров на ее основе распространяются все шире. Это подтверждается сообщениями об увеличении выпуска, а также о расширении сферы потребления терефталевой кислоты. [c.58] Вернуться к основной статье