ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стероиды из "Справочник биохимии" Нумерация атомов углерода в стероидах в настоящем разделе принята по системе, продемонстрированной ниже на примере холестана. [c.159] Листочки или иглы из ЕЮН или ац. [c.160] Диморф, крист, из смеси бенз.-петр. эф. 148 (иглы) 152 (пластинки). Раств-сть р. бенз., эф., EtOH м. р. H I3, петр. эф. ум. р. ССЦ. Вьщеляется гл. обр. надпочечниками (ретикулярная зона, секретируется в виде сульфата). Андрогенная активность 10% активности тестостерона. [c.160] из EtOH. Раств-сть р. эф. бенз., EtOH, МеОН. Выделяется с мочой метаболит предшественников, образующихся в надпочечниках и половых железах. Андрогенная активность 1% активности тестостерона. [c.161] Иглы из гексана. Раств-сть н.р. Н2О р. орг. раств-ли. Выделяется с мочой метаболит тестостерона и андростендиона. Андрогенная активность 1 % активности тестостерона. [c.161] из смеси ац. - эф. 163 164. т х 245 нм (1в Е 4,19). Анаболический стероид с небольшой андрогенной активностью. [c.161] из смеси изопропил, спирт-эф. 1 , 149 152. Ацетат, энантат имеют фармакол. применение как активные анаболические агенты (перорально). [c.161] Активный анаболический стероид с андрогенной активностью (применяется перорально). [c.162] Минорный метаболит в мужском организме, но играет важную роль в др. организмах, биол. активность неизвестна. [c.162] Призмы. 173 179. Раств-сть н.р. HjO р. водн. щел., ЕЮН, ац. Хтвх 280 НМ (Ig Е 3,28) и 225 нм. Главный женский гормон найден также у мужских особей. В клинической практике используют эфиры. [c.163] Вернуться к основной статье