ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция из растворов из "Краткий курс физ. химии" На поверхности, образующейся между двумя жидкостями, не смешивающимися между собой или обладающими ограниченной взаимной растворимостью, существуют соотношения, аналогичные рассмотренным. Поверхностное натяжение на поверхности раздела между двумя жидкостями обычно значительно меньше, чем на поверхности раздела между жидкостью и газом. Но и в этом случае действуют силы, стремящиеся уменьшить изобарный потенциал как путем уменьшения поверхности, так и путем понижения поверхностного натяжения, что происходит в результате адсорбции соответствующих компонентов в поверхностном слое. Это имеет место и в системе из двух компонентов, и при растворении в них третьего вещества (рис. 131). Все эти явления приобретают большое значение в случае тонкого диспергирования одной жидкости в другой, в особенности в коллоидных системах, в связи с огромным увеличением поверхности. [c.365] Очевидно, что при прочих одинаковых условиях для данного адсорбирующего тела и данного адсорбируемого газа количество адсорбируемого вещества будет возрастать по мере увеличения адсорбирующей поверхности. Таким образом, для того чтобы достигнуть большого адсорбционного эффекта, необходимо иметь возможно большую поверхность адсорбента. Хорошими адсорбентами могут быть поэтому только такие материалы, которые обладают сильно развитой поверхностью, что свойственно или веществам, имеющим сильно пористую, губчатую структуру, или веществам, находящимся в состоянии тонкого измельчения (высокодисперсным). [c.366] Из применяемых на практике адсорбентов первое место принадлежит различным видам специально изготовляемых адсорбционных углей (древесный, кровяной, костяной и др.). Они могут обладать исключительно развитой пористостью и, следовательно, огромной поверхностью пор. Так, 1 г хорошо адсорбирующего угля (активного, или активированного угля) обладает внутренней поверхностью пор, достигающей 400—900 м . Наряду с общим развитием пористости для адсорбционных процессов весьма существенное значение имеет и характер пористости, т. е, соотношение между количеством пор того или другого сечения. В работах М. М. Дубинина с сотрудниками были разработаны методы исследования тонкой структуры пор адсорбентов и показано большое значение ее для адсорбционной способности в различных условиях. [c.366] Кроме активных углей, в качестве адсорбентов применяются для различных целей также и некоторые другие вешества, большей частью сильно пористые или высокодисперсные, как, например, гель кремневой кислоты (сил.ша ель), гдинозем, каолин, некоторые алюмосиликаты. [c.366] С повышением давления газа, как правило, увеличивается адсорбируемое количество его. Однако на разных участках адсорбционной изотермы это влияние сказывается неодинаково. В особенности сильно оно проявляется в области низких давлений (участок / изотермы), где адсорбируемое количество газа прямо пропорционально его давлению. [c.366] При дальнейшем повышении давления количество адсорбируемого газа тоже увеличивается, но уже в меньшей степени (участок II изотермы) и дальше кривая, выражающая эту зависимость, стремится к прямой, параллельной оси абсцисс (участок III). Это соответствует постепенному насыщению поверхности адсорбента. Когда насыщение достигнуто, дальнейшее повышение давления или кбнцентрации практически уже не влияет на количество адсорбируемого газа. [c.367] Адсорбция выражена в миллилитрах газа (в нормальных условиях) иа 1 г угля. [c.367] Характер адсорбционной изотермы зависит главным образом от природы адсорбента и газа. Даже при одинаковом химическом составе адсорбента разные образцы его, в зависимости от структуры пор и состояния поверхности, показывают различные изотермы адсорбции данного газа. Так, для активных углей с-мелкими порами изотерма адсорбции в области малых давлений более круто поднимается вверх, чем для углей с крупными порами (рис. 134). [c.368] Уравнение это не отражает тех особенностей адсорбционной изотермы в области низких и в области высоких давлений, которые мы отмечали выще, но для обширной области промежуточных давлений оно хорошо согласуется с опытными данными. [c.368] В табл. 35 приведены величины адсорбции на активном угле уксусной кислоты из водных растворов и бензойной кислоты из бензольных растворо . Эти данные иллюстрируют зависимость величины адсорбции а от концентрации с растворенного вещества. Те же данные в графической форме как в обычных, так и в логарифмических координатах представлены на рис. 135 и 136. [c.369] Вернуться к основной статье