ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез кумарина и era производных (по Пехману) из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Кроме описанных выше, имеющих общее значение, способов получения карбоновых кислот иявестны другие реакции, имеющие значение для получения кислот в специальных случаях. Эти методы. могут быть описаны здесь только вкратце. [c.458] Обращением синтеза Вюрца является ранее описанная коцленсация натрийацетоуксусного эфира, натриймалонового эфира и их производных под влиянием свободных галоидов (см. Б, 111, 5, а). [c.459] Под влиянием хлористого алюминия ангидриды двухосновных кислот также конденсируются с ароматическими углеводородами, их гомологами и некоторыми производными, с образова.чие.м а р о. м а т и-ческих кетонокислот. [c.460] Имеющие большое значение краски трифенилметанового ряда представляют собою ( )талеииы или нх производные. В настоящее время известно очень много представителей фталеинов но здесь следует ограничиться только несколькими примерами. [c.462] Получение фенолфталеина 1 моль фталевого ангидрида и 2 моля фенола нагревают с концентрированной серной кислотой, хлорным оловом или хлористым цинком. [c.462] Получение флуоресцеина i. Смесь 15 г фталевого ангидрида, 22 г резорцина и 7 г хлористого цинка нагревают до 180—210°. [c.463] Получение родамина ш-Аминофенол и фталевый ангидрид нагревают с концентрированной серной кислотой. [c.463] Многие многоатомные фенолы реагируют с фталевым ангидридом даже в отсутствии конденсирующих средств. [c.463] За исключением флороглюцина в конденсацию вступают все фенолы, не замещенные в о-положении, по отношению хотя бы к одному из гидро-кси юв. Многоатомные фенолы реагируют с формилуксусной кислотой значительно легче, чем одноатомные. [c.464] Алкилированные в боковой цепи кумарины получаются аналогично — действием ацетоуксусного эфира, моноалкилацетоуксусных эфиров, бензоилуксусного эфира и т. д. на соответствующие фенолы. [c.464] Вернуться к основной статье