ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение органических радикалов в ацетоуксусиый эфир из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Натриевое производное ацетоуксусного эфира нет никакой надобности изолировать, так как все фазы реакш-ш вплоть до получения эфиров двузамеп(енных ацетоуксусных кислот можно вести в одном и том же растворе. [c.439] Для введения метшшной группы в ацетоуксусный эфир и аналогичные соединения можно вместо иодистого метила с тем же успехом приме-г.ять более дешевый метилсульфат. [c.439] Получение метилацетоуксуеного эфира К раствору метилата натрия из 11,5 г натр1ш и 50—60 сл метилового спирта добавляют Со г ацетоуксусного эфира и затем при энергичном перемешивании, поддерживая температуру в пределах 60—70°, приливают 66 г. метилсульфата. Конец реакции имеет. место, киг.да разбавленная водой проба не будет реагировать щелочно на лакмус. Выход 85% теоретического количества. [c.439] Второй реакционноспособный атом водорода, остающийся в моно-алкилацетоуксусньк эфирах, точно таким же способо.м, как и первый, замещается на атом натрия и зате.м на алкил, который может быть тождественным с уже шлющимся, а может быть и другим. [c.439] Если I молекула дига.юидсосдинения реагирует с 2 молекулами ацетоуксусного эфира, то образуются эфиры алифатических а, а -диаце-тил-са, а -дикарбоновых кислот. [c.440] Реакция приводится так же как и при обы шом алкпровании ацетоуксусного эфира. Выхода в большинстве случаев вполне удовлетворительны. [c.443] Так же, как ацетоуксусный зфир и его гомологи, могут быгь алкили-рованы эфиры всех -кетонокислот конечно только в том случае, если атом углерода, находящийся между карбонилом и карбоксилом, связан хоть бы с одним атомом водорода. Большого препаративного значения для получения кислот этот метод не имеет, хотя некоторый интерес представляют реакции с эфирами циклических -кетонокислот (см. Б, 1П, 3 Б, 111, 4, б и выше). [c.443] этилиденбисацетоуксусный эфир с аммиаком или альдегидаммиак с ацетоуксусным зфиром дают зфир д w г и д р о к о л л и д и и д и-карбоновой кислогы (R = СН 3). [c.444] Вернуться к основной статье