ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие двуокиси углерода на металлорганические соединеДействие хлоругольного эфира и средних эфиров угольной кислоты на металлорганические соединения из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" При действии хлоругольного эфира на металлорганические соединения образуются эфиры карбоновых кислот. В некоторых случаях по это.му методу карбоновые кислоты получаются лучше, чем из. металлорганических соединений и углекислоты. [c.403] Алифатические и ароматические магнийорганические соединения также реагируют с хлоругольным эфиром (см. Б, II, 2) с образованием эфиров карбоновых кислот. [c.404] Получение этилового эфира бензойной кислоты Из 53 г бромбензола, 7,7 г магния и 400 см абсолютного эфира готовят магнийорганическое соединеиие и к к смеси постепенно добавляют 40 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Продукт реакции разлагают льдом и разбавленной серной кислотой, отделяют эфирный слой, эфир отгоняют и остаток фракционируют. Выход 36 г. Следует избегать избытка магнийорганическою соединения. [c.404] Аналогично получается этиловый эфир фенилуксусной кислоты с выходом 43% теоретического количества. [c.404] Получение эфиров изокапроновой кислоты 27. Из бромистого изоамила, магния и эфира готовят. магнийорганическое соединение и к смеси в атмосфере водорода добавляют средний эфир угольной кислоты. Продукт реакции разлагают вод й и разбавленной соляной кислотой, эфир изокапроновой кислоты извлекают эфиром и фракционируют. Выход 50—60% теоретичеси ого количества. Таким же образом получаются эфиры гексагидробензойнои кислоты (выход 40% теоретического количества) и бензойной кислоты (выход 80% теоретического количества). [c.404] При действии этилового эфира ортоугольной кислоты на магпийор-ганические соединения с хорошими выходами образуются эфиры орто-карбоновых кислот получение которых иными методами связано с большими затруднениями (см. начало этой главы, В, I, 1 и главу Алк-окси и оксндогруппы ). [c.404] Вернуться к основной статье