ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение 1,2-дикетонов из вшшлидсноксанилида из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" О получении метилглиоксаля см. Озониды . [c.87] Аналогичным образом из форона (СНд) С СН-СО-СН С (СНз)2 образуется мезоксалевый альдегид ОСН-СО-СНО. [c.87] Получение диацетилмонооксима H СО - С( КОН) СНз . К смеси 850 см метилэтилкетона и 30 см соляной кислоты уд. в. 1,19 но каплям при механическом перемешивании приблизительно в течение 2 час. добавляют 1 л амилнитрита, причем все время следует возможно точнее поддерживать температуру реакционной смеси около 50°. Окрашенную в желтый цвет жидкость взбалтывают в течение 1 часа на машине с 00 г колотого льда и 800 г 33%-ного раствора едкого натра, затем темный водный слой отделяют и для полного удаления амилового спирта жидкость два-три раза промывают равными объемами эфира. [c.89] Полученные монооксимы при кипячении с разбавленной серной кислотой легко омыляются в соответственные дикетоны. [c.91] Для некоторых ж и р н о - а р о м а т и ч е с к н х метил-арил-а-дикетонов и их монооксимов этот. метод получения является на и лучшим. Реакция проводился в водном растворе в присутствии щелочи и выхода на монооксим часто достигают 20 — 30% теоретического количества. [c.91] Последний легко получается при кипячении 1 части оксанилида с 1 частью уксуснокислого натрия и 10 частя.ми уксусного ангидрнда. [c.92] Вернуться к основной статье