ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракционные методы из "аналитическая химия ртути" Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45] В форме хлоридных комплексов Hg (II) экстрагируется различными экстрагентами [1141 этилацетатом, амилацетатом, бу-тилацетатом, диэтиловым эфиром, нитробензолом [114, 211, 1013, 1247] из 0,01—0,1 М растворов НС1. [c.45] Исследована экстракция Hg (II) из растворов НВг этилацетатом и бензолом. Экстракция уменьшается с ростом температуры и с увеличением концентрации Вг [1246]. [c.46] Ртуть (II) хорошо экстрагируется в виде иодядных комплексов диэтиловым эфиром [114, 293] она экстрагируется практически полностью из водных растворов 6,9 М Н [865] и 33% извлекается из водного раствора 1,5 Л/ К + 2,5 N Н2304 [799]. Ртуть (II) отделяется от К, Са, Ва, Сз, Ге (II), N1, Сг, Со, Мп, Т1, 2г, РЬ, ТЬ, А1, Са, Ве, и, V, РЬ, Рс1, 1г, Оз, Ки. Ионы ЗЬ (III), Сс1 (II), Аи (III) также полностью экстрагируются, а Си (II), Аз (III), В1 (III), 1п (III), Мо (VI), Те (IV), Zn (II) экстрагируются в меньших количествах. [c.46] В отличие от галогенидов, Hg (II) в виде роданида экстрагируется этиловым эфиром совсем незначительно [496]. В то же время хорошо экстрагируются этиловым эфиром роданиды Ве гп, Со, Зс, Са, 1п, Т1 (П1), Ге (1П), Зп (IV), Мо (V). В малой степени экстрагируются А1, V (IV), и (VI). В качестве экстрагентов предложены также этилацетат, бутанол, изобутанол, изоамиловый спирт и их смеси с СНС1д или СС14 [726, 727]. [c.47] Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48] Изучена экстракция Hg (II) в виде ионного ассоциата [HgBгз] с катионом окисленной формы красителя зеленого Биндшедлера (4,4 -бис-диметиламинодифениламина) [3291. Ионный ассоциат состава 1 1 количественно экстрагируется 1,2-дихлорэтаном из цитратных буферных сред с pH 1,6—2,6. Экстракции ртути мешают лишь 8п (II), 8п (IV). [c.49] Предложена экстракция Hg (II) в виде ионного ассоциата катионом нейтрального красного нитробензолом при pH 1—4 [12801. [c.49] В присутствии хлорид-ионов с применением дибензила бензолом экстрагируются Сс1 (И), Ге -, 8Ь (III) вместе с Hg (II). Катионы 2п (II), Си (И), Сс1 (II) не мешают. Полнота экстракции зависит от кислотности водного раствора и концентрации реагента и достигает максимального значения в 0,4—0,6 N Н2804 при 8-кратном избытке реагента. Для полного извлечения комплекса достаточна двукратная экстракция. [c.49] Ацетилацетон (0,1 М) в бензоле при pH 4—10 экстрагирует 25% Hg (II) [314, 12021. На рис. 2 показано влияние pH на экстракцию Hg (II) 0,1 М раствород ацетилацетона в бензоле (кривая 1). Исследована также экстракция ртути 20%-ным раствором ацетилацетона в хлороформе и ацетилацетона в бензоле [5701. [c.50] Бензоилацетон (0,1 М) в бензоле при pH 5—10 извлекает 75% Hg (И) (см. рис. 2, кривая 2) [1202]. [c.50] Дибензоилметан (1,3-дифенил-1,3-пропандион) (0,1 М) в бензоле полностью экстрагирует Hg (II) в области pH 5,5—7,5 (сы. рис. 2, кривая 3). Но скорость установления экстракционного равновесия очень низка для установления равновесия требуется встряхивание в течение нескольких дней [12021. [c.50] По данным [1286, 12881, для извлечения Hg (II) может быть использован раствор 7-[а-(о-карбометоксианилино)бензил -8-ок-сихинолина. [c.51] Образует внутрикомплексное соединение с Hg (II), которое экстрагируется хлороформом [8851. [c.51] Образует с Hg (II) желтое соединение, экстрагируемое хлороформом [8851. [c.51] Вернуться к основной статье