ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические сульфиды из "Масс-спектроскопия органических соединений" Алкилтиопроизводные гетероциклических соединений с более длинными алкилами распадаются при ЭУ подобно алкил-(арил) сильфидам. Например, для алкил (пиридил)сульфидов (2) наиболее характерные осколочные ионы обусловлены выбросом из М+- алкена HR (ионы с m/z 111) и Р-разрывом (ионы [М—R]+ m/z 124). Аналогичный распад наблюдается и в случае 2-алкилтиотиазоло[5.4-с ] пиримидинов (3), которым, кроме того, свойствен выброс из М+ частиц SH и S H3 [51]. [c.271] Для ди (2-пиридил) сульфида (4) очень характерен легкий выброс Н-атома из М+- (пик [М—Н]+ является максимальным в спектре). Наличие сульфидной группы в его молекуле обеспечивает выброс частицы S из М+ и [М—Н]+. Другие малоинтенсивные пики в масс-спектре этого соединения обусловлены расщеплением гетероциклических колец. [c.271] Вернуться к основной статье