ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из "Масс-спектроскопия органических соединений" Арильные заместители в п-хиноновом кольце не меняют основных направлений фрагментации, отмеченных выше. Интересно, однако, что в масс-спектре 2,5-дифенил-п-бензохинона максимальную интенсивность имеет пик с nijz 102, обусловленный разрывом молекулы пополам . [c.212] Очевидно, под действием влаги о-хиноны восстанавливаются дс соответствующих катехинов, что подтверждается, например, сравнением спектров 3,5-ди-трет-бутил-о-бензохинона (21) и ка-техина (22) [363]. [c.213] По характеру распада М+ о- и п-хинонов не различаются, но повыщенная склонность первых к восстановлению до катехинов коренным образом отличает масс-спектры таких изомеров. Это хорощо видно, например, при сравнении спектров о-хи-нона (21) и его п-изомера (22). Второй содержит пик М+, а первый в основном пик М+2. Распад М+ п-хинона (23) происходит путем последовательного выброса СНз и двух СО. Масс-спектр же о-хинона (21) обусловлен в основном процессами, протекающими в ионе М-ь2 (выброс СНз). Поскольку пик М+ в этом спектре незначителен, малоинтенсивны и пики ионов [М—СНз]+, [М—СНз—С0]+ и [М—СНз-2СО]+. [c.213] Вернуться к основной статье