ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические амины из "Масс-спектроскопия органических соединений" Незамещенная аминогруппа не оказывает принципиального влияния на распад гетероциклических соединений. В большин-ве случаев она лишь обеспечивает возможность для слабого выброса H N и H2 N. Присутствие ЫНг-группы в N-содержащем гетероароматическом кольце является причиной возникновения ионов, обусловленных двукратным выбросом H N, а также H N п H2 N в различной последовательности. Во многих случаях выброс первой молекулы H N из М+ осуществляется за счет группы NH2- Однако для фенилзамещенных аминопира-золов начальный процесс распада М+ , в том числе и включающий выброс H N, не затрагивает аминогруппу [213]. Масс-спектры всех указанных выше соединений содержат максимальные пики М+ , которые часто сопровождают довольно интенсивные пики ионов [М—Н]+, особенно характерные для соединений с метильными и фенильными заместителями. Присутствие более тяжелых алкильных групп дестабилизирует М+ , причем фрагментация их подчиняется тем же закономерностям, что и распад алкилзамещенных гетероциклических соединений без аминогрупп. [c.134] Вернуться к основной статье