ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селекция продуцентов из "Противогрибковые полиеновые антибиотики" Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179] Успехи селекции микроорганизмов выражаются в выведении штаммов, которые превосходят по продуктивности исходные формы в 10, 20, 50 и 100 раз. Как отмечает С. И. Алиха-нян (1968), подобные эффекты не известны истории селекции животных и растений. [c.179] При анализе литературы по изменчивости и селекции актиномицетов-продуцентов антибиотиков следует отметить постоянное стремление селекционеров к повышению эффективности работы и упрощению отбора активных вариантов. [c.180] При биосинтезе розеофунгина на опытно-промышленной установке в ферментерах на среде с рыбной мукой (Гончаров и др., 1974) различия между сравниваемыми культурами оказались еще более значительными при использовании актино-мицета-продуцента выход антибиотика в типичных ферментациях из 1 л культуры составил 103—266 мг, при использовании варианта 1—68 — 830—2093 мг. [c.183] Изложенные сведения должны обратить внимание селекционеров на варианты актиномицетов с нарушенной дифференциацией, на простоту получения у актиномицетов вторичных проактиномицетоподобных колоний и на возможность выделения из них стабильных культур с усиленной способностью к биосинтезу полиеновых антибиотиков. [c.183] Вернуться к основной статье