ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тиоцианаты из "Аналитическая химия серы" Цианиды щелочных металлов реагируют с полисульфидами с образованием одного атома тиоцианата на каждый полисульфидный атом серы. [c.24] В разбавленных водных растворах кислота сильно диссоциирована, по силе она приближается к соляной кислоте, ее = = 0,85 (при 25° С) [1328]. Соли тиоциановой кислоты образуются при кипячении серы с водными растворами цианидов. [c.25] Тиоцианаты вступают в реакции окисления, в результате которых Сера может быть окислена до сульфата такими окислителями, как бром [1375], гипохлорит [13.71], иод и монохлориод (в слабощелочной и бикарбонатной среде) [679], иодат [855, 938], перманганат и хлорамин Т (в кислой среде) [1229], феррицианид калия (в присутствии осмиевой кислоты) [1346], сульфат церия(1У) [714]. [c.25] В реакциях осаждения тиоцианат-ион проявляет сходство с галогенами. [c.25] Наиболее важной аналитической реакцией тиоцианатов.является их взаимодействие с солями Ре(1И) в кислой среде, в результате которой в зависимости от концентрации аниона образуется ряд комплексных соединений [31, 1264] сравнительно малой устойчивости. В растворе могут существовать и сосуществовать комплексные ионы с координационным числом от 1 до 6 [Fe(S N)] Куст = = 3-10-3) [Fe(S N)2] (1,4-10-2) Fe(S N)з (4-10- ), [Fe(S N)4]-(1,6-10 ), [Fe(S N)5P- (7-10- ). Красные комплексные соединения экстрагируются неводными растворителями, что значительно повышает ценность этой реакции, увеличивая ее чувствительность. [c.25] Двуокись серы (сернистый ангидрид) 30 при обычных условиях — бесцветный газ с характерным резким запахом. Связи атомов серы с атомами кислорода сильно поляризованы, поэтому молекула 30 обладает значительным дипольным моментом, равным 1,61. Сернистый газ хорошо растворим в воде. Такие растворы, обладающие кислыми свойствами, долгое время считали растворами сернистой кислоты НдЗОз. Современные физические методы исследования показали, что молекулы Н2ЗО3 в таких растворах либо отсутствуют, либо содержатся в чрезвычайно небольших количествах. [c.25] Вернуться к основной статье