ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства наиболее употребляемых растворителей из "Техника лабораторной работы в органической химии" В большинстве случаев газы значительно лучше растворяются в менее полярных, т. е. органических, растворителях, чем в воде. Так, например, растворимость углекислого газа в 99%-ном этиловом спирте примерно в 3 раза больше, чем в воде. Приводимые ниже данные об относительной растворимости газов в бензоле (растворимость в воде равна 1) показывают, во сколько раз растворимость газов в этом растворителе больше, чем в воде. [c.19] Относительная растворимость в бензоле. [c.19] Аммиак, хлористый водород и некоторые другие газы как исключение растворимы в воде лучше, чем в малополярных органических растворителях. Это объясняется тем, что названные газы образуют с водой более или менее стойкие легко растворимые в воде гидраты. Несомненно, что малая относительная растворимость ЗОа и даже СОа в бензоле обусловлена той же причиной, а именно, частичным образованием в воде НаЗОз и Н2СО3. [c.19] В табл. 9 приведены данные, характеризующие растворимость аммиака и хлористого водорода в полярных и малополярных органических растворителях. [c.19] Воду нельзя считать инертным растворителем, так как она легко реагирует с веществами, взаимодействующими с гидроксилсодержащими соединениями, и, кроме того, вызывает гидролитическое расщепление многих нестойких веществ. [c.20] Спирты. Метиловый и этиловый спирты являются наиболее употребительными растворителями и могут применяться для растворения самых разнообразных органических веществ, кроме тех, которые реагируют с соединениями, содержащими гидроксильную группу (ангидриды и галоидангидриды кислот, многие металлоорганические соединения и т. п.). [c.20] Следует отметить, что в присутствии некоторых каталитически действующих агентов сложные эфиры могут подвергаться переэтйрификации (алкоголизу) с образованием сложных эфиров того спирта, который применялся в качестве растворителя. Свободные кислоты в этих условиях также могут превращаться, частично или полностью, в соответствующие сложные эфиры. [c.20] Метиловый спирт, получаемый из так называемого древесного спирта, почти всегда неприятно пахнет и содержит довольно много примесей, в частности низшие альдегиды и кетоны. Такой метиловый спирт очищают обработкой щелочью, известью, иодом в щелочной среде, перегонкой и т. п. [c.20] Для удаления карбонильных соединений можно рекомендовать следующий способ. К 500 мл метилового спирта прибавляют 25 мл фурфурола и 60 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение нескольких часов с обратным холодильником, причем образуются смолистые продукты конденсации. Дальнейшая очистка осуществляется ректификацией. [c.20] Удобный способ удаления примеси ацетона заключается в нагревании метилового спирта с подкисленным раствором сернокислой окиси ртути, которая образует прочное нерастворимое комплексное соединение с ацетоном. [c.20] Совершенно чистый метиловый спирт можно получать омылением метиловых эфиров щавелевой или муравьиной кислоты. [c.20] Синтетический метиловый спирт обычно достаточно чист и обладает приятным запахом. [c.20] Другие спирты в качестве растворителей применяются значительно реже, преимущественно в особьгх случаях, например бутиловый или амиловый спирты—при восстановлении сложных эфиров металлическим натрием, а также для проведения реакций в спиртовой среде при повышенной температуре. [c.21] Ацетон. Хорошим растворителем для большинства органических соединений и некоторых неорганических солей является ацетон. Однако применение ацетона в значительной степени ограничивается его реакционной способностью, обусловленной наличием карбонильной (кето-форма) и гидроксильной (енольная форма) групп. Кроме того, ацетон легко конденсируется в присутствии щелочных и кислотных катализаторов. [c.21] Содержащиеся в загрязненном ацетоне альдегиды можно удалять окислением их окисью серебра в щелочной среде. Для этого к 700 мл ацетона прибавляют раствор 3 г азотнокислого серебра в 30 мл воды и 8 мл 10%-ного раствора едкого натра. После взбалтывания в течение 10 мин. ацетон фильтруют и перегоняют. [c.21] Для получения совершенно чистого ацетона его нагревают с небольшим количеством марганцовокислого калия, перегоняют и дополнительно очищают через бисульфитное соединение или через двойное соединение с иодистым натрием (NaJ З Hз O Hз). [c.21] Другие кетоны редко применяются в качестве растворителей. [c.21] Этиловый гфир. Этот растворитель широко применяется в лабораторной практике, так как обладает хорошей растворяющей способностью, относительно высокой химической устойчивостью и низкой температурой кипения. [c.21] Для удаления из эфира следов спирта его промывают насыщенным раствором хлористого кальция и высушивают сначала прокаленным хлористым кальцием, а затем металлическим натрием. [c.21] При долгом стоянии и при доступе воздуха, особенно на свету эфир медленно окисляется с образованием альдегидов, кислот и перекисных соединений. Перекиси, содержание которых в эфире может достигать нескольких сотых долей процента, представляют известную опасность, так как неоднократно наблюдалось, что к концу перегонки давно хранившегося эфира происходили взрывы. Наличие перекисных соединений может быть обнаружено по выделению иода при взбалтывании пробы эфира с водным раствором иодистого калия. [c.21] Вернуться к основной статье