ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение, термо- и фотопревращении нафтохиноидиазидов из "Светочувствительные полимерные материалы" Хинондиазиды весьма реакционноспособны термически, фотохимически и в условиях катализа [14]. Основные направления их превращений связаны с первоначальным выделением азота. Ранние работы по химии и фотохимии нафтохиноидиазидов рассмотрены в монографии Динабурга [15]. [c.68] В соответствии с установившимся мнением, кислород не влияет на скорость распада хинондиазидов [24, 30]. Это объясняется малым временем жизни возбужденного синглетного состояния хинондиазида ( 10- с) и относительно низкой концентрацией кислорода ( Ю моль/л) в растворе [30]. Квантовый выход распада солей о-гидроксинафтилдиазония более чем в 2 раза ниже, чем у соответствующих хинондиазидов [24] это соответствует наблюдениям, что в кислых средах о-нафтохинондиазиды распадаются медленнее, чем в нейтральных и щелочных [2]. Внутримолекулярная поляризация растворителем повышает скорость фотораспада хинондиазида [11]. Очевидно, при фотолизе эта форма соединения наиболее лабильна. [c.71] С батохромным сдвигом полосы актиничного света несколько возрастает относительное количество инденовых производных. [c.72] При инициировании пучком электронов перегруппировки Вольфа в тонкой пленке эфира 4-гидроксибензофенона и 2-диазо-1-наф-талинона наблюдался также соответствующий кетен [33], идентифицированный по ИК-спектру [7, 8]. [c.73] Пирен оказалось возможным использовать как синглетный сенсибилизатор по отношению к диазонафталинонам и тем самым повысить светочувствительность резистных композиций в области 300 нм [38]. [c.74] Определение степени разложения хинондиазида. В условиях производства и работы с длительно хранившимися образцами фоторезистных композиций желательно уметь определять степень разложения хинопдиазида в композиции и тем самым пригодность ее для работы. Разложение происходит в результате постепенного фотолиза композиции и приводит к 3-инденкарбоыовой кислоте. [c.74] Вернуться к основной статье