ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение белка в ферментных препаратах из "Государственная фармакопея СССР Вып.2" Белки — высокомолекулярные природные органические вещества, построенные из Ь-аминокислот. [c.29] Для количественного определения белка используют колориметрические и спектрофотометрические методы, в некоторых случаях пользуются определением белка по содержанию общего азота в препарате. [c.29] При определении белка в лекарственных препаратах при помощи колориметрических методов предварительно строят калибровочный график с использованием стандартного образца белка, указанного в частных статьях (бычьего сывороточного альбумина, сывороточного альбумина человека или аминокислоты тирозина). [c.30] При определении белка в испытуемых пробах соблюдают те же условия проведения реакций и измерения поглощения растворов, что и при построении калибровочного графика. [c.30] Метод основан на образовании в щелочной среде окрашенного в фиолетовый цвет комплекса ионов двухвалентной меди с пептидными связями молекулы белка. [c.30] Биуретовую реакцию нельзя проводить в присутствии солей аммония из-за образования медно-аммиачных комплексов. [c.30] Принцип метода тот же, что и при определении белка с биуретовым реактивом. [c.30] Калибровочный график строят в пределах концентраций от О, до 2 мг стандартного образца белка, измеряя оптическую плотность раствора при 330 нм. [c.30] Метод основан на образовании окрашенных продуктов ароматических аминокислот и цистеина с реактивом Фолина в сочетании с биуретовой реакцией на пептидные связи. [c.31] Калибровочный график стро т в пределах концентраций от 0,025 до 0,250 мг стандартного образца белка, измеряя оптическую плотность растворов при 750 нм. [c.31] Метод Лоури в модификации Сяткина используют для определения содержания белка в препаратах с повышенным содержанием липо- и гликопротеидов. [c.31] Калибровочный график строят в пределах концентраций от 0,5 до 2,5 мг стандартного образца белка, измеряя оптическую плотность растворов при 750 нм. [c.31] Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет комплекса красителя кумасси ярко-голубого 0-250 с белком. [c.31] Калибровочный график строят в пределах концентраций от 0,01 до 0,10 мг стандартного образца белка, измеряя оптическую плотность растворов при 595 нм. [c.32] Принцип метода тот же, что и в методе Бредфорд. Метод применим для определения суммарного количества белков и полипептидов с молекулярной массой более 3000 дальтон. [c.32] Калибровочный график строят в пределах концентраций от 0,005 до 0,150 мг стандартного образца белка, измеряя оптическую плотность растворов при 620 и 465 нм и откладывая по оси ординат отношение оптических плотностей (D620/D465), по оси абсцисс — соответствующие значения концентрации растворов стандартного образца белка. [c.32] Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет комплекса белка с красителем бромфеноловым синим. [c.32] Комплекс устойчив в течение 8 ч. [c.32] Спектрофотометрический метод определения белка основан на способности ароматических аминокислот (триптофан, тирозин и в меньшей степени фенилаланин) поглощать ультрафиолетовый свет с максимумом поглощения при 280 нм. [c.33] В качестве раствора сравнения используют растворитель препарата. [c.33] Вернуться к основной статье