ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фторирование непредельных соединений из "Современные методы фторирования органических соединений" Реакция фтора с алкенами, циклоалкенами и их функциональными производными может быть осуществлена в жидкой фазе. В этом случае используются разбавленный азотом или другими инертными газами фтор и нейтральные к действию фтора растворители. Наиболее изучено образование полифторолефннов такие реакции мы в этом разделе книги не рассматриваем, поскольку он посвящен получению только малофторированных соединений. [c.32] Фторирование элементным фтором олефинов является важной реакцией в получении фторсодержащих соединений [11]. Эти реакции служат и некоторым эталоном для выявления и уточнения деталей механизма фторирования. [c.32] Основополагающие работы по изучению фторирования ненасыщенных соединений были выполнены группами Мерритта [45 7] и позднее Розена [48]. Здесь мы лишь продемонстрируем некоторые примеры, из которых видны определенные закономерности и особенности проведения процесса фторирования с использованием элементного фтора. [c.32] Терминальные олефины, как правило, дают продукты присоединения по двойной связи. [c.32] В случае интернальных олефинов с различными по природе заместителями также происходит присоединение фтора по двойной связи. [c.32] Стереохимия процесса присоединения впервые изучена в работах [45, 48, 49]. При фторировании 1,1-дифенилзтилена присоединение элементного фтора по двойной связи протекает стереоселективно [47]. [c.32] Циклоалкены (инден, аценафтилен, замещенные фенантрены, стиль-бен) фторируются по двойной связи цикла без замещения атомов водорода в бензольном кольце [45]. [c.32] Мерритт показал возможность присоединения фтора к ацетиленам. Так, из 1-фенилпропина-1 в МеОН образуется смесь продуктов присоединения по тройной связи [51]. [c.33] Вернуться к основной статье