ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адипиновая кислота из "Практикум по органической химии четвертое издание" Разрыв кольца происходит около того атома углерода, к которому присоединена гидроксильная группа. [c.200] Работу проводят под тягой. [c.200] В колбу наливают азотную кислоту и нагревают ее до сильного кипения. К кипящей кислоте через воронку по каплям приливают циклогексанол. Тотчас же начинается энергичная реакция, сопровождающаяся обильным выделением окислов азота. Окислы азота очень ядовиты и их следует или отводить непосредственно в вытяжной канал (посредством стеклянной трубки), или пропускать в промывную склянку с раствором щелочи. К концу реакции можно несколько увеличить скорость приливания циклогексанола. [c.201] После того как весь циклогексанол прибавлен, реакционную смесь кипятят еще 10—15 мин. и затем переливают в стакан. Выделившуюся по охлаждении адипиновую кислоту отсасывают, промывают 8 мл холодной воды и сушат на воздухе. [c.201] Полученная таким образом адипиновая кислота обычно бывает не вполне чистой и имеет желтоватую окраску. Вполне чистый продукт с темп. пл. 151° получают перекристаллизацией из 25—30 мл концентрированной азотной кислоты (или из 50%-ного спирта). [c.201] В колбе емкостью 200 мл растворяют 20 г кристаллического углекислого натрия в 00 мл воды, прибавляют циклогексанол и небольшими порциями при энергичном перемешивании вносят растертый в тонкий порошок марганцевокислый калий. Нужно следить, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30° и время от времени охлаждать колбу водой. По окончании реакции отфильтровывают двуокись марганца и прибавляют к фильтрату 20 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшую адипиновую кислоту отфильтровывают и высушивают в эксикаторе над твердым едким кали. [c.201] Вернуться к основной статье