ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этилбензол из "Практикум по органической химии четвертое издание" НОГО превращения его в алкоголят. Затем прибавляют 20 мл воды, приливают к раствору ранее слитый октан и при помощи делительной воронки отделяют слой октана. Его промывают последовательно два раза 15 мл концентрированной серной кислоты, водой, раствором бикарбоната натрия и снова водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [c.163] чистого н-октана 125,5°. [c.163] Остатки натрия после реакции во избежание опасного взрыва ни в коем случае нельзя выбрасывать в раковину или в кислотный горшок. Их нужно обработать 95%-ным спиртом до тех пор, пока они полностью не растворятся в нем. [c.163] Бромистый этил вводят в реакцию в некотором избытке, так как часть его расходуется на побочные реакции (образование бутана и этилена). Реакцию проводят в среде абсолютного эфира. Исходные вещества и прибор должны быть тщательно высушены в частности, эфир не должен взаимодействовать с натрием с выделением пузырьков водорода. [c.163] В Круглодонную колбу емкостью 250—300 мл приливают 70 мл абсолютного эфира и прибавляют тщательно очищенный от корки и нарезанный тонкими ломтиками натрий. Затем прибавляют смесь бромбензола и бромистого этила и соединяют колбу с обратным шариковым холодильником. В случае вскипания жидкости колбу охлаждают, погружая в баню с холодной водой. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи. На следующий день заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют эфир на водяной бане. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, отгоняют этилбензол, осторожно нагревая колбу светящимся пламенем горелки или, лучше, на масленой бане. Этилбензол перегоняют еще раз из колбы с небольшим дефлегматором, собирая фракцию, переходящую в пределах 132—136°. [c.163] чистого этилбензола 136,3°. [c.164] Остатки натрия обрабатывают 95%-ным спиртом. [c.164] Вернуться к основной статье