ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомасляная кислота из "Практикум по органической химии четвертое издание" При окислении первичных спиртов смесью хромовой и серной кислот наблюдается образование значительного количества побоч-Р1ых продуктов—альдегидов, сложных эфиров, ацеталей. При более жестких условиях окисления перечисленные побочные продукты получаются в меньших количествах, но зато образующаяся кислота частично подвергается более глубокому окислению. В некоторых случаях хорошие результаты получаются при применении азотной кислоты. [c.95] В литровой колбе смешивают изобутиловый спирт с 45 м.4 воды и прибавляют 12 г кристаллического углекислого натрия. Смесь охлаждают в ледяной воде и при непрерывном перемешивании и охлаждении водой постепенно приливают охлажденный раствор марганцевокислого калия в 800 мл воды температура, при этом не должна подниматься выше 5°. [c.95] Реакционную смесь оставляют стоять в течение 12 час. при комнатной температуре, после чего отфильтровывают выпавшую двуокись марганца, промывают ее водой (присоединяя промывные воды к фильтрату) и упаривают фильтрат на водяной бане до объема 40—50 мл. [c.96] По охлаждении раствор переливают в делительную воронку, прибавляют 10%-ную серную кислоту до кислой реакции (конго красный), вводят еш,е небольшой избыток ее и затем добавляют 20 мл эфира. Смесь встряхивают, отделяют водный слой и обрабатывают его еще два раза эфиром (по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. [c.96] После достаточного стояния над сернокислым натрием эфирный раствор отфильтровывают, промывают осадок небольшим количеством сухого эфира и переливают раствор в перегонную колбу. Эфир отгоняют на водяной бане, затем заменяют водяной холодильник воздушным и, нагревая колбу небольшим пламенем горелки, перегоняют изомасляную кислоту. [c.96] Вернуться к основной статье