ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез алкилроданидов из "Реакции и методы исследования органических соединений" Наиболее часто для синтеза алкилроданидов используют реакцию солер роданистоводородной кислоты с алкилбромидами [174, 221—232]. При этом обычно к кипящему раствору роданистого калия, натрия или аммония в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте постепенно прибавляют галоидалкил. После прибавления всего количества галоидалкила реакционную смесь некоторое время кипятят и выделяют роданид. Реакцию можно вести и в водных спиртах, и в воде, но в последнем случае к реакционной смеси рекомендуют добавлять поверхностно-активные вещества [233]. [c.14] Несмотря на указанные трудности проведения реакции роданирования с алкилхлоридами, этим способом полученодовольно большое число роданидов [59, 150—152,. 215, 236—243]. [c.14] Из алкилхлоридов и солей роданистоводородной кислоты получены как некоторые простейшие алкилроданиды [215], так и более сложные соединения, применяемые в качестве инсектицидов [59]. [c.14] В качестве катализаторов, ускоряющих реакцию алкилхлоридов с солями роданистоводородной кислоты, преллсжены солн меди и металлическая медь [151]. Рекомендуют также вести реакцию в более высококипящих растворителях, таких, как бутиловый спирт [237]. [c.14] Реакцию эфиров ароматических сульфокислот с солями роданистоводородной кислоты чаще всего проводят в водно-спирто-вон среде при температуре 80—100°. Выходы алкилроданидов при получении этим методом колеблются в довольно широких пределах, но в большинстве случаев они составляют 60—80%. [c.15] Интересно отметить, что аллиловый эфир /г-толуолсульфокис-лоты с роданистым калием дает аллилгорчичное масло [251]. [c.15] Вернуться к основной статье