ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кетоны из "Введение в химическую номенклатуру" В радикало-функциональной номенклатуре группа С О в кетоне R OR является функцией родовым признаком служит окончание -кетон , которому предшествуют названия радикалов R и R располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтилкетон. [c.140] До сих пор все было просто, но дальше начнутся сложности. [c.141] Циклические кетоны заслуживают более детального рассмотрения. Начнем с того, что группа С = 0, стоящая рядом с атомом кислорода или азота, характеризует соответственно лак-тонную или лактамную группировку, и эти соединения могут получать названия, отвечающие этим классам соединений. Однако в действительности многие лактоны и почти все лактамы обычно получают названия, соответствующие обычным кетонам. Например, лактам (32) называют пиперидоном-2, в то время как лактон (22) (см. выше) часто называют б-валеролактоном. [c.141] 5 уже говорилось, что символ хН (где х — локант, а Я — обозначенный водород ) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Такая ситуация возникает, например, в молекулах индена (33) и карбазола (34). Оба эти соединения столь широко известны, что Н в (33) и 9Я в (34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров (33а) и (34а) положение обозначенного водорода — 4Я-инден и 1Я-карбазол соответственно, указывается обязательно при замещении атомов водорода в СНг-группе, например на метильные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [c.142] Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144] Вернуться к основной статье