ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура органических соединений. Углеводороды и гетероциклы из "Введение в химическую номенклатуру" В общих чертах пути построения названий были изложены на с. 78—80. Теперь, когда проблемы главных групп и нумерации разобраны, можно дополнить приведенные выше общие положения. [c.91] Исходным пунктом остается главная группа, как это было и при рассмотрении вопроса о нумерации. Единство в этом пункте очень важно для того, чтобы быть уверенным, что название и нумерация идут параллельно. Если в соединении нет главной группы, то построение названия упрощается, префиксы добавляются потом, как это описано в следующей главе. [c.91] Таким образом, названия соединений основываются на их структуре, а не на генетической связи между двумя (и более) соединениями, кажущимися сходными. Смысл этого заключения в том, что часто можно обнаружить взаимосвязь не с одним, а с несколькими соединениями, и тогда выбор названия становится не столь (как это кажется с первого взгляда) однозначным. [c.92] Обозначить несколько групп одного типа, присоединенных к единой цепи или циклической системе, не составляет труда названия гександиол-3,4 или бензолтетракарбоновая-1,2,3,4 кислота не вызывают сомнений. При разветвлении цепи следует принимать во внимание дополнительные правила. Соединение (44) должно быть названо так, чтобы обе функциональные группы отражались суффиксом, добавляемым к наименованию главной цепи. Правильным названием данного соединения будет 2-бу-тилпентандиол-1,4, а не 2-(2-гидроксипропилгексанол)-1, несмотря на то, что последнее название содержит более длинную цепь (из шести С-атомов), чем правильное первое (из пяти С-атомов). [c.92] Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94] Ситуация проще в случае соединений, содержащих и циклическую систему, и боковую цепь, причем все функциональные группы присоединены либо к той, либо к другой части молекулы. В таком случае родоначальное название определяют именно эти группы, например ж-пропилфенол или З-фенилпропанол-1 (в СА benzenepropanol). [c.94] Следует быть внимательным и тогда, когда главные группы локализованы в нескольких цепях или циклических системах, являющихся частями одного соединения. В правилах ШРАС изложены критерии установления старшинства различных цепей и различных циклических систем. В общем, старшим является более сложный фрагмент, однако правила выбора старшинства следует тщательно изучить [1д]. [c.95] Следует, однако, предупредить, что этот метод нельзя применять при неполной симметричности обеих групп X или при отсутствии симметрии замещения в Y. [c.96] Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96] НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. [c.97] Вернуться к основной статье