ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разработка эффективных ингибиторов коррозии для систем сбора и подготовки нефти и газа из "Катионоактивные пав-эффективные ингибиторы в технологических процессах" Влияние деэмульгаторов на эффективность защиты ингибиторов коррозии неоднозначно. Имеются экспериментальные данные, которые показывают, что с ростом концентрации деэмульгатора защитные свойства ингибитора быстро снижаются. [c.346] Это явление можно было бы легко объяснить конкурентной адсорбцией ингибитора и деэмульгатора, являющегося также поверхностно-активной субстанцией. Однако энергия воздействия ингибитора на металл значительно выше, чем энергия воздействия деэмульгатора, и последний вытесняется ингибитором с поверхности металла, даже если тот введен позже, чем деэмульгатор. [c.346] Под влиянием деэмульгатора изменяются адсорбция ингибитора на металле и его коллоидные свойства. Как упоминалось выше, присутствующие в электролите углеводороды выступают в роли переносчиков нерастворимого в воде ингибитора, молекулы которого ориентированы на поверхности углеводородных мицелл углеводородной цепочкой в их внутреннюю часть, а полярной группой — в объем электролита. Если в электролите присутствует другое поверхностно-активное вещество, например деэмульгатор, то происходит адсорбция его молекул на поверхности раздела фаз. В результате взаимодействия полярных групп ингибитора и адсорбированных молекул деэмульгатора происходит блокирование ингибитора и он теряет возможность адсорбции на поверхности корродирующего металла. [c.346] Изложенные представления иллюстрируют сложность ситуации в такой коррозионной среде, как нефть, где наличие необходимого по технологическим условиям деэмульгатора может понижать защитное действие ингибитора, и наоборот, сильная связь в мицелле молекул деэмульгатора ослабляет его деэмульгирующие свойства [3]. [c.347] Установлено, что эффективность защиты водорастворимых ингибиторов коррозии в присутствии деэмульгаторов повышается или не изменяется, за исключением пар Дипроксамин-157-Доди-ген-180 Сепарол С-34-АНП-2 Дипроксамин-157-Виско-938. [c.347] Аналогичная картина наблюдается для нефтерастворимых ингибиторов — Нефтехим-1, Урал-2, Коррексит-7755, представляющих собой преимущественно катионоактивные ПАВ с добавлением неионогенных или анионоактивных ПАВ и характеризующихся высокими защитными свойствами в присутствии деэмульгаторов. Для ингибиторов коррозии, представляющих собой равную смесь катионоактивных, анионоактивных или неионогенных ПАВ, подобных закономерностей не наблюдается. [c.347] На эффективность защиты ингибиторов коррозии влияет не только тип деэмульгаторов, но и соотношение ингибиторов и деэмульгаторов в агрессивной среде. При соотношении ингибитора и деэмульгатора, равном 4 1, эффективность защиты ингибитора не изменяется. Ингибиторы коррозии (АНП-2, Додиген-180, Виско-938, Нефтехим-1, Урал-1, Коррексит-7755), представляющие собой катионоактивные ПАВ или преимущественно катионоактивные ПАВ, в основном не снижают эффективность защиты в присутствии деэмульгаторов в сероводородсодержащих средах [55]. [c.347] Преимущество использования ингибиторов коррозии для защиты нефтепромыслового оборудования заключается в том, что их можно вводить в агрессивную среду в небольшом количестве на любом участке функционирующей системы без существенного вмешательства в технологические процессы добычи, подготовки и транспортирования нефти. [c.348] Большинство промышленных ингибиторов коррозии, используемых при кислотной обработке скважин, представляет собой ЧАС на основе хинолина или смеси ЧАС с ацетиленовыми спиртами, рекомендуются также ацетиленовые амины и оксиаминоэфиры. [c.348] Активность органических ингибиторов возрастает при увеличении молекулярной массы (по крайней мере, для веществ одного гомологического ряда), образовании и усложнении кольца в структуре молекулы, повышении полярности и способности к поляризуемости молекул ингибитора, увеличении числа активных атомов в молекуле (таких, как К, Р, 8), переходе от насыщенных связей в молекуле к ненасыщенным (предпочтительно к тройным). [c.348] Конденсацию по реакциям (4.1) и (4.2) проводили обычно при Т= 100...170 °С в водной среде. [c.350] Таким образом, для синтеза ЧАС использовали первичные и третичные амины, различные хлоралканы (как первичные, так и вторичные). [c.350] Для испытания в качестве ингибиторов коррозии был осуществлен и синтез алкилбензолсульфонатов. Синтез образцов осуществляли на основе диалкилбензолсульфокислот (ДАБ-СФК) с молекулярной массой (м. в.) -480, полученных сульфированием полиалкилбензолов — отхода производства алкилбепзола. [c.350] Наряду с образованием диалкилбензолсульфоната кальция по реакции (4.4) образуется НКОз, которая частично нитрует продукт. Избыточную кислотность (НКОз) и непрореагировавшую часть ДАБ-СФК нейтрализовали каустиком. Получали образец с молекулярной массой -750 в виде -50 %-го раствора в изопропиловом спирте. [c.351] Образец 2 получен нейтрализацией ДАБ-СФК раствором Са(КОз)2 в изопропиловом спирте (из расчета 2 моля сульфокислоты на 1 моль нитрата кальция). Для этих целей к раствору ДАБ-СФК в изопропиловом спирте прибавляли раствор нитрата кальция при аналогичных условиях. Выделившуюся НКОз также нейтрализовали каустиком. Получали образец с молекулярной массой 1000 в виде -50 %-го раствора в изопропиловом спирте. [c.351] Образец 3 получен нейтрализацией ДАБ-СФК в изопропиловом спирте каустиком. Условия нейтрализации аналогичные. Ползп1ен образец с молекулярной массой - 500 в виде 50 %-го раствора в изопропиловом спирте. [c.351] Вернуться к основной статье