ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическая дегидроциклизация парафинов из "Химия нефти" Было установлено, что реакция дегидроциклизации парафинов в присутствии платинированного угля протекает гладко, но пы-ход арс1матических углеводородов незначителен. Повышение тем-перату11Ы не приводит к увеличению выхода, так как реакция дегидроциклизации осложняется реакцией крекинга и наступает быстрое отравление катализатора. [c.482] При дегидроциклизации парафинов в присутствии окиси хрома 1ри температурах выше 450° С получают высокие выходы ароматических углеводородов, причем эффективность катализатора значительно улучшается, если применять его не в чистом виде, а на носителях и в присутствии некоторых добавок. [c.482] Вообще каталитическая дегидроциклизация алифатических углеиодородов идет предпочтительно в сторону образования гомологов бензола с максимальным числом метильных груин в ядре, которое допускает строение походного углеводорода [25]. [c.483] Термодинамически возможны все эти реакции, и процесс, про1Сходян1,ий в действительности, зависит от скоростей отдельных реакций, которые в свою очередь зависят от применяемых катализаторов. Механизм деги-дрогиклизации парафинов над металлическими и окисными катализаторами, очевидно, различен. [c.483] Дегидрирование гомологов циклогексана в ароматические углеводороды хорошо известно над платиной, палладием и никелем на окиси алюминия при 280—300 С (реакция Зелинского). Дегидрирование циклогексана происходит также на окисных и сульфидных катализаторах при температурах, близких к 400° С и выше [26]. [c.484] Равновесные кривые ароматизации гексепа-1, циклогексана и к-гексаиа при давлениях 1 и 5 ат и при различных температурах приведены на рис. 87. [c.484] При любой из исследованных температур из 1 моль гексена-1 образуется больше бензола, чем из 1 моль циклогексана. В свою очередь из 1 моль циклогексана образуется больше бензола, чем из 1 моль к-гексана. [c.484] Вернуться к основной статье