ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидростабилизация легкого масла пиролиза над а люмоси ли катимы катализатором из "Химия нефти" В промышленности крекинг в присутствии катализаторов был осуществлен лишь в 1939 г., когда стали применять устойчивые алюмосиликатные катализаторы. Способность углеводородов к превращениям в присутствии алюмосиликатов была установлена вхгервые Л, Г. Гурвичем и подробно изучена С. В. Лебедевым (1915-1922 гг.) [8]. [c.436] После того как на первой промышленной установке было доказано значительное преимущество термо каталитического метода фекирования нефтяного сырья по сравнению с чисто термическим, этот процесс получил большое распространение. Одновременно изучалась кинетика процесса, а также химизм и механизм реак-нии распада индивидуальных углеводородов в присутствии ал ю- осиликатпых катализаторов различного состава. [c.436] В одном из первых патентов, опубликоваппом ед е в 1936 г., бь(л описан катализатор следующего состава 3102 — 0—80% А]оОз— 10—20% других окислов ие более 10%. [c.436] Для облегчения регенерации катализатора добавляют около 1 % соединений марганца. [c.437] Катэлитичб Жий крекинг в присутствии алюмосиликатных катализаторов представляет собой процесс, протекающий в паровой фа е при температурах 460—520 °С и давлениях, близких к атмосферному. [c.437] В отличие от термического крекинга ири каталитическом крекинге не образуется крекинг-остатков (мазута). Выход бензина составляет 40—50 вес. % по отношению к сырью, и но химическому составу он резко отличается от бензина термического крекинга бензин каталитического крекинга более стабилен (отсутствуют диены), не содержит серы и обладает высокой детонационной стойкостью. [c.437] Газойля образуется 25—45%. Его можно либо подвергнуть повторному каталитическому крекингу, либо переработать путем обычного термического крекинга. [c.437] Опубликован ряд исследований, где изложены результаты превращений углеводородов метанового, нафтенового и ароматическою рядов, а также ряда ненасыщенных углеводородов над алюмосиликатным катализатором, позволяющие установить химизм и механизм термо-каталитического крекинга. [c.437] При каталитическом крекинге заметно ускоряются реакции, которые при термическом крекинге едва наблюдаются объясняется это тем, что превращения при каталитическом крекинге протекают в основном ло карбоиийноипому механизму, а при термическом крзкинге — главным образом по механизму свободных радикалов. [c.437] Однако это не значит, что оба тина крекинга взаимно исключают друг друга, так как нет сомнений, что в начальной стадии в каюм-то объеме термический крекинг происходит и при каталитическом крекинге. [c.437] Вследствие чрезвычайно сложного состава продуктов реакций, получаемых при крекинге обоих типов, трудно установить точное понятие о первичных и вторичных реакциях. [c.438] Про кде чем рассматривать реакции индивидуальных углеводородов при каталитическом крекинге, целесообразно проследить общее направление в поведении углеводородов отдельных рядов. [c.438] В табл. 65 приведены данные о продуктах, получаемых в процессе термического и каталитического крекинга при температуре около 500 °С. [c.438] Установлено, что катализатор мало влияет на скорость реакции крекинга низших углеводородов метанового ряда. Так, пропан Л1[шь очень слабо изменяется при ООО С бутан и изобутан при 550 С подвергаются крекингу на 4% к-пентан нри 500 С почти не изменяется. В одинаковой степени эти углеводороды слабо подвергаются реакциям дегидрогенизации и изоморизацни. [c.438] Подробно изучено (па примере пяти изомерных гексанов) поведение структурных изомеров парафиновых углеводородов (табл. 66). [c.438] На основании полученных данных химизм превраш,ений метановых углеводородов на примере додекана можно иллюстрировать следующими реакциями. [c.441] Вернуться к основной статье