ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Медно-аммиачная очистка от окиси углерода из "Очистка технологических газов" Наиболее целесообразно использовать для этого аммиачные растворы формиата, карбоната или ацетата меди. Процесс применяется на многочисленных, промышленных установках [1—3]. [c.346] Повышение температуры в процессе абсорбции смещает равновесие реакции (VII,1) поглощения окиси углерода влево. Для снижения температуры медно-аммиачный раствор охлаждают аммиаком. [c.347] Температура регенерации зависит от химического состава растворов для формиатных и ацетатных растворов поддерживают температуру 80—83 °С для карбонатных она пе превышает 40—45 °С. Регенерацию формиатных и ацетатных растворов проводят при атмосферном давлении, а карбонатных — при разрежении. Примерный состав производственных медно-аммиачных растворов [2] представлен в табл. VII-1. [c.347] Влиянию окиси углерода на устойчивость аммиачных растворов солей окисной меди посвящены работы [4, 8—12]. Изучена зависимость скорости восстановления двухвалентной меди окисью углерода от состава растворов. Показано, что характер аниона кислоты не определяет удельную абсорбционную способность медно-аммиачного раствора, но влияет на растворимость соли в воде и стойкость раствора, особенно в процессе регенерации. [c.348] Процесс восстановления двухвалентной меди в одновалентную многократно повторяется, что приводит к растворению металлической меди. Повышение температуры раствора при добавлении кислоты ускоряет растворение. Подача в раствор двуокиси углерода также способствует более быстрому растворению меди. [c.348] В работе [14] исследован процесс поглощения СО из конвертированного газа медно-аммиачным раствором в пленочной колонне. Изучено влияние на коэффициент массопередачи в пленочной колонне таких факторов, как скорость газа, плотность орошения, температура медно-аммиачного раствора, содержание СО в неочищенном газе, давление. [c.349] Влияние температуры и парциального давления СО па растворимость СО в медно-аммиачном растворе показано на рис. УП-1 (по данным Н М. Жаворонкова) [4, 5]. [c.349] На рис. УП-2 приведена зависимость абсорбционной емкости медно-аммиачного раствора от соотношения активного аммиака и одновалентной меди. [c.349] Теоретически и экспериментально показано [11, 18], что абсорбционная способность ацетатного медно-аммиачного раствора пропорциональна концентрациям свободного аммиака и одновалентной меди в растворе устойчивость растворов после поглощения окиси углерода пропорциональна концентрации ионов NHI. [c.351] Абсорбционная способность раствора увеличивается с повышением давления СО над раствором и понижением температуры раствора. Общая концентрация ионов карбоната и формиата незначительно влияет на поглотительную способность раствора. [c.351] Максимальная поглотительная способность медно-аммиачных растворов составляет 1 моль на 1 моль иона [Си + ]. Ионы двухвалентной меди не реагируют с окисью углерода, однако, как указывалось выше, присутствие их в абсорбционном растворе предотвращает выпадение металлической меди. [c.351] Изучена растворимость [4—6, 9, 191 медно-аммиачных комплексов в карбонатных и ацетатно-карбонатных растворах. Установлено, что растворимость карбонатных медно-аммиачных комплексов значительно ниже, чем ацетатных. Если растворимость карбонатных комплексов составляет (по меди) около 160 г/л, то в ацетатных растворах содержание общей меди может достигать 240 г/л. Это позволяет поддерживать в ацетатных растворах высокую концентрацию одновалентной меди, что увеличивает их поглотительную способность (рис. УП-6). [c.353] По способности противостоять вое- становительному действию окиси угле-рода ацетатные растворы уступают только 3 карбонатным. Повышение концентрации СОа более 100 г/л, а аммиака более 150 г/л не увеличивает заметно способность к комплексообразованию. [c.353] При прочих равных условиях ацетатные медно-аммиачные растворы значительно устойчивее карбонатных. [c.353] Равновесие, устанавливающееся в рас- творе между комплексными ионами одно-и двухвалентной меди, зависит от температуры, концентрации общей и двухвалентной меди и содержания свободного аммиака. [c.353] Вернуться к основной статье